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» L'examen de ce Tableau provoque les remarques suivantes : 



» A l'ébullition, l'hydrate cuivrique se combine avec la même quantité 

 de tous les sulfates étudiés, le sulfate de nickel excepté, pour donner des 

 composés 3CuO, (MO.SO^), correspondant au sulfateSCuO (CuO, SO') 

 qui, ainsi que je l'ai reconnu, se produit dans les mêmes circonstances en 

 mettant en contact l'hydrate de cuivre avec une dissolution de sulfate de 

 cuivre. Mais il n'y a pas de conséquenceà tirer de cette uniformité de com- 

 position, car, comme je le montrerai prochainement, on ne la retrouve 

 pas chez les chlorures basiques doubles correspondants. 



» Les sels basiques doubles préparés à froid ont toujours une composi- 

 tion différente de celle du sel préparé à chaud. Le sel est plus basique, 

 c'est-à-dire que l'hydrate de cuivre se combine à froid avec une quantité 

 moins grande de sulfate métallique. 



» Dans une prochaine Note, j'étudierai les combinaisons de l'hydrate 

 cuivrique avec les chlorures métalliques. » 



CHIMIE ORGANIQUE . - Sur les éthers imidodithiocarboniques R Az — C ( S R' )- . 

 Note de M. Marcel Delépine. 



« Il y a quelques années, j'ai montré que l'on pouvait préparer des car- 

 bothialdines substituées, dérivées de l'aldéhyde formique, en faisant réagir 

 le sulfure de carbone sur les combinaisons méthyléniques des aminés 

 primaires ('); cette réaction, jointe à ce fait, que j'ai observé depuis, que 

 l'aldéhyde formique s'unit aux thiosulfocarbamates en donnant les mêmes 

 corps, conduit à adopter les formules de réaction et de constitution pro- 

 posées à cette époque. 



/S.AzÇcH^ 

 Exemple : S =: C: ^CH^ (Diméihylformocqrbolhialdine). 



>) De plus, j'ai indiqué que l'iodure de mélliyle réagit, en présence 

 d'alcool, sur la diméthylformocarbotliialdine avec production de formai 

 diéthylique, d'iodhydrate de méthylamine, et enfin d'un iodhydrate cristal- 



(*) Thèse de Pharmacie, Gauthier- Villars ; Bail. Soc. Chim., (3), l. XV, p. 891, 

 899; '89^- 



