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 lise d'une base CH'AzS^, dont la constitution, d'après ses dédoublements 



par HCl et AzH', répondait au schéma CH'Az = C(' crus' c'est-à-dire à 



un mélhylimidodithiocarbonate diméthylique. Les équations suivantes 

 exprimaient ces transformations : 



(A) 

 (B) 



"^^^Az^CH^ 



/SAzH'CH3 /SCH^ lAzH^CH» 



^-^\AzHCH^ +2L.H 1 s ^\AzHCH»'^(ouCH^AzHSHI) 



CH=i 1 



, CH'\^ ^/SCH 



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Enfin, à son tour, le composé "^^ ')S = C{ ^'^"..rTi» se transformait 



' 1/ \Az — GH'^ 



H/ 

 par permutation de variation des valences du soufre et de l'azote en 



CH' s — C^ , c'est-à-dire en l'iodhydrate trouvé dans la réaction . 



» Je puis aujourd'hui apporter de nouvelles preuves de ces transforma- 

 tions et surtout indiquer un moyen plus simple de préparer les élhers en 

 question, qui étaient inconnus avant mes recherches. 



» Tout d'abord, la diéthyl et la diisobutylformocarbothialdine, opposées 

 à l'iodure de méthyle, ont conduit aux composés prévus, 



C-H'Az = C(SCH')- il G^H»Az = C(SCH')^ 



la diméthylformocarbothialdine et l'iodure d'éthyle, au composé égale- 

 ment prévu CH' Az = C(SC-H'')-. Ces réalisations constituent à elles 

 seules une démonstration de l'exactitude du processus de la réaction. 



» Mais le fait suivant est plus convaincant encore : en effet, si l'équa- 

 tion B est exacte, il est inutile de passer par l'intermédiaire des carbo- 

 thialdines et l'on doit pouvoir obtenir d'emblée les iodhydrates des élhers 

 imidodithiocarboniques en faisant réagir un iodure alcoolique sur la com- 

 binaison sulfocarbonique d'une aminé primaire, c'est-à-dire sur le thiosul- 



/SAzH^'R 

 focarbamate SC(^ ^,„ • On peut admettre que l'iodure réagit d'abord 

 \AzHK 



sur ce carbamate comme sur un sel quelconque : 



S=: c/^^tT^^ +- II^'= S : <f ', +I(AzH^K) (ou RAzIIS IH); 

 \AzHR \AzHR 



C. R., 1901, I" Semestre. (F. CXXXII, N" 23.) 



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