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 ensuite, le radical R' d'une deuxième molécule d'iodure se fixe sur le soufre 

 du S = C, pendant que I se combine à l'K du groupe AzHR, pour former 

 de l'acide iodhydrique 



/SR' _ . „/SR' 



R'J:; w^ -'"''" %A.R, m- 



\H 



)) C'est là une explication un peu plus détaillée de l'équation R, mais 

 qui revient absolument au même et qui trouve sa légitimité dans la facilité 

 avec laquelle on prépare parce procédé les élhers imidodithiocarboniques 

 substitués. Il suffit, en gros, de faire réagir le sulfure de carbone, puis un 

 iodure sur une aminé primaire (métliyl-, élhyl-, allyl-, amylamine, etc.). 



» Enfin, parmi les nouvelles réactions de dédoublement propres à 

 établir la constitution de ces bases, je puis signaler les suivantes : 



n L'oxydation nitrique les transforme, sans engendrer d'acide sulfiirique, en 

 acides sulfonlques et aminé, pendant que le carbone central disparaît. Ainsi les com- 

 posés CIP, Cni', C*H9, C»lI"Az = C(SCH3)2 ont fourni tous de l'acide mélhane- 

 sulfonique, d'un côté, et les aminés respectives, métliylique, étlijlique, butylique, 

 amylique, de l'autre; alors que CH^Az i= C(SC'H^)2 a engendré l'acide élhane- 

 sulfonique et la méthylamine. Ces réactions se lisent sur les formules de constitution. 



)) L'hydrogénation de l'élher CIP Az = C(SCH')- par Na en milieu alcoolique, m'a 

 conduit à la diméthylamine et au mercaptide de sodium, suivant une réaction où le 

 carbone central est entré en jeu : 



CH'Az = C(SCH')-(-2H2+2Na=iCIP.AzH.CH3-l-2NaSCtP. 



» Enfin, les sels de mercure, de platine, d'argent fournissent des réactions, soit d'ad- 

 dition, soit de dédoublement, si le contact est prolongé. Il se forme, par exemple, avec 

 l'azotate d'argent, du mercaptide d'argent et un composé à odeur vive, sans doute un 

 isocyanate. Exemple : 



CH3Az = C(SCH^)'^:^CH^Az : GO H- aAgSCH'. 



+ OAga. 



)) Tous ces résultats confirment dès lors largement les formules et les 

 réactions antérieurement admises. Les détails d'analyse sur lesquels ils sont 

 appuyés seront publiés en même temps que l'étude individuelle des éthers 

 en (piestion. Grâce à la méthode nouvelle de préparation qui les fournit 

 abondamment, j'espère pouvoir continuer facilement cette étude et 

 l'étendre aux dérivés des thiosulfocarbamates d'aminés secondaires qui 

 réagissent également avec une grande facilité sur les iodures alcooliques, 

 ainsi que je m'en suis assuré avec quelques aminés grasses et la pipe- 

 ridine. » 



