( i4i9 ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les érythriles actives . Note de MM. L. Maquexne 

 el G. Bertrand, présentée par M. Duclaux. 



« Dans deux Notes précédentes nous avons fait connaître, isolément, 

 l'existence des deux tétrites actives prévues par la théorie, ainsi que leurs 

 principaux caractères distinctifs. 



» Les formules de structure que nous leur avons assignées n'avaient 

 pu alors être établies, faute d'une quantité suffisante de matière, que 

 d'une façon indirecte : l'une d'elles, dérivant du xylose ou pentanetétrolal 



2 il 



-j- 5, devait avoir une configuration dissymétrique inverse à celle de l'acide 



lartrique dextrogyre, nous l'avons appelée /. érythrite ('); l'autre, en con- 

 séquence et par exclusion, ne pouvait qu'appartenir à la série droite, on 

 l'a désignée sous le nom de d. érythrite (■). 



» Une étude plus approfontiie de ces deux corps nous a permis, en 

 complétant leur histoire chimique, de vérifiernos prévisions de la première 

 heure; ce sont ces nouveaux résultats que nous nous proposons d'exposer 

 aujourd'hui en commun. 



» Forme cristalline. — L'étude cristallographique de nos produits a été faite par 

 M. ^^'yroubof^', à qui nous sommes heureux d'exprimer ici nos plus sincères remer- 

 ciements. 



)i II en résulte qu'il y a identité de forme entre les deux érythrites actives; l'une et 

 l'autre appartiennent au système rhomboédrique, montrant les faces du prisme hexa- 

 gonal e^ et celles du rhomboèdre primitif/», sans trace d'hémiédrie; elles sont toutes 

 deux uniaxes négatives. 



Erythrite droite i ; o,48oo5 ppr= iZo°2o' />e*=r 1 1904' 



Érythrite gauche 1:0,(47820 /)/> = iScSo' /je'=:ii9<' 



» On s'explique ainsi pourquoi l'on peut faire cesser la surfusion de l'une quelconque 

 d'entre elles par amorçage avec un cristal de son inverse optique. 



» Pouvoir rolaloire. — Chacune des deux érythrites actives montre un pouvoir 

 rotatoire inverse, suivant qu'on l'observe dans l'eau ou dans l'alcool. 



» En solution aqueuse, le produit gauche a donné [a],, = -(- 4°, 33 {p =^ 6 pour 100) 

 et 4°) 20 (jD ;= 20 pour 100), tandis qu'en solution dans l'alcool à 90" 



[oi]p = — io'',5o (/> =: 5 pour 100) 



et, dans l'alcool à gS", [ajn =z -^ 1 i°5o (p = 5 pour 100). 



(') Maquenne, Comptes rendus, t. CXXX, p. i4o2. 

 (') Bertrand, id., t. CXXX, p. 1472. 



