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 liblcs de produire une semblable variation offrent une complexité qui 

 n'avait pas été soupçonnée tout d'abord et dont l'étude présente un grand 

 intérêt pour la théorie des équilibres chimiques. Il importe à cet égard de 

 préciser rigoureusement et par expérience certains cas individuels bien 

 définis, au lieu de demeurer dans la généralité vague des équations algé- 

 briques. 



» J'ai déjà mis en évidence l'influence des degrés de saturation 

 multiples que peut affecter l'acide phosphorique dans les phosphates inso- 

 lubles, dont la composition varie depuis la bibasicité jusqu'à la quadri- 

 basicité. 



» L'influence des sels doubles n'est pas moins importante, comme le 

 prouvent les changements successifs des phosphates barytiques et analo- 

 gues, depuis l'état de phosphates à une seule base, amorphes ou cristallisés, 

 jusqu'à celui des phosphates à deux bases, barytosodiques, étudiés par 

 M. Joly, et qui représentent dans certaines conditions le degré ultime de 

 la transformation, conformément au principe du travail maximum ('). 



» Je me propose de montrer aujourd'hui qu'il existe des complications 

 du même ordre, quoique d'un caractère un peu différent, dans la double 

 décomposition, réputée typique jusqu'à présent, entre le phosphate biso- 

 dique et l'azotate d'argent. 



» Le phosphate monosodique ne donne point naissance à un précipité; 

 tandis que le phosphate trisodique précipite régulièrement du phosphate 

 triargentique : il n'y a donc pas lieu de les examiner. 



» J'ai opéré avec trois systèmes, dans lesquels les proportions relative 

 étaient les suivantes : 



» Pour 1 molécule de phosphate bibasique (PO*Na'-H -- 8'"); i, i et 

 S molécules d'azotate d'argent (AzO'Ag = 4''*)- 



1° PO^Na^H-4-AzO'Ag. 



» La précipitation a été faite à froid et le mélange aussi rapide que 

 possible. 



» La liqueur filtrée est acide à la phénolphtaléine. Elle exige jNaOH 

 (un tiers d'équivalent) pour être neutralisée, opération qui ne donne 

 lieu à aucun précipité permanent. 



(') Ann. de Chim. et de Phys., 6» série, t. XI, p. 355 et 356; 1887. 



