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» D'après les doses observées du phosphore, de l'argent et du sodium, 

 les rapports atomiques répondant aux analyses sont les suivants : 



PO*Ag-'*'Na''°^H''''», 

 soit 



Ag 76, i6 



P 7,68 



Na 0,28 



+ H i5,88 



c'est-à-dire, en tenant compte de la précipitation totale de l'argent, les 



rapports empiriques 



igPO'Ag' + PO'NaH»; 



ou plutôt, d'après ce fait que la limite de saturation a été définie par la 

 phtaléine, c'est-à-dire par la bibasicité de l'acide phosphorique, 



i8P0*Ag'-^ PO*Ag=H + PO*NaAgH. 



» Remarquons d'ailleurs que la dose de phosphate de soude observée 

 dans le précipité surpasse de beaucoup celle qui aurait pu répondre à 

 quelque trace d'eau mère retenue dans ce précipité, même lors de la 

 séparation du produit analysé d'abord; et, a fortiori, dans le cas du pro- 

 duit qui a subi des lavages beaucoup plus prolongés. 



» D'ailleurs, si la soude avait été simplement fournie par une eau mère 

 retenue, elle aurait dû renfermer une dose sensible d'azotate de soude, 

 composé dont une recherche soignée n'a révélé aucune trace. 



» L'existence de semblables sels accessoires, dans la plupart des pré- 

 cipités, est bien connue des chimistes : c'est l'une des difficultés que l'on 

 rencontre au cours des analyses très exactes. On l'attribuait autrefois à 

 ce que l'on appelait les affinités capillaires. Mais elle paraît résulter en 

 réalité de la formation de certains sels doubles et composés secondaires, 

 dissociables par l'action de l'eau et qui servent de pivots aux équilibres, 

 surtout aux phénomènes désignés autrefois sous le nom de calalytiqaes. 

 Leur rôle n'est pas douteux; mais la proportion en est assez faible, d'ail- 

 leurs, pour ne guère être sensible aux essais alcalimétriques. 



» Ces sels doubles, déjà dissociés partiellement par l'eau froide, le sont 

 plus facilement encore sous l'influence de la chaleur. C'est ce que j'ai vé- 

 rifié par l'analyse suivante, exécutée sur un précipité obtenu dans une 



