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phate argentique a eu lieu seulement lorsque l'on a employé 3 naolécules 

 d'azotale d'argent pour i molécule de phosphate bisodique, avec addition 

 finale de soude, en dose équivalente à la neutralisation appréciée par la 

 phtaléine. 



» Dans tous les cas, le mélange initial donne lieu à des phénomènes 

 d'équilibre entre les deux acides : d'où résulte, sauf dans le premier cas, 

 la formation d'une certaine dose de phosphate argentique soluble. 



» Enfin les précipités formés en présence d'un excès de phosphate con- 

 tiennent, à côté du phosphate biargentique prédominant, une certaine 

 dose de phosjthates biargentique et argenticosodique, c'est-à-dire de 

 sels doubles, caractéristiques de l'étal final du système, comme il arrive 

 dans la grande majorité des phénomènes d'équilibre chimique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouvelles synthèses effectuées au moyen des 

 molécules renfermant le groupe méthylène associé à un ou deux radicaux 

 négatifs. Action de l' épichlorhydrine et de V épihromhydrine sur les éthers 

 benzoytacétiques sodés. Note de M. A. Hailer. 



« Le but de ces recherches était de préparer toute une série de nouvelles 

 combinaisons à fonction alcoolique mixte, en fiiisant agir des molécules 

 renfermant le groupement oxvde d'éthvlène R.CH — CHR'surles dérivés 



sodés des corps de la forme CH-^' ; comme les éthers maloniques, 



cvanacétiques, acétoacétiques, benzoylacétiques, l'acétylacétone, etc. 

 MM. W. Traube et E. Lehmann (' ) ayant publié, au cours de notre travail, 

 une étude inspirée par la même idée, et consistant à condenser l'oxyde 

 d'éthvlène et l'épichlorhydrine avec les éthers malonique et acétoacétique 

 sodés, nous nous bornons pour le moment, après entente avec ces savants, 

 à poursuivre l'action de l'épichlorhydrine et de l'épibromhydrine sur 

 quelques autres molécules, et en particulier sur les dérivés sodés des éthers 

 benzoylacétiques, cyanacétiques et acétonedicarboniques, et sur quelques 

 dicétones p. Quand on traite à froid une solution d'une molécule de ben- 

 zoylacétate d'éthvle sodé dans l'alcool absolu, par une molécule d'épichlor- 

 hydrine. et quon abandonne le mélange à lui-même, il se produit une 



(') Ber. deut. citcm. Ges., t. XXXIII, p. 720; 1899. 



