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condensation avec dégagement de chaleur, et le liquide se prend peu à 

 ])eu en une masse blanche et cristalline. I>a réaction est terminée au bout 

 de trois ou quatre jours. Ce produit de condensation, sans doute constitué 

 par un dérivé sodé d'un éther complexe n'est pas susceptible d'être isolé 

 à l'état pur pour l'analyse. On le dissout dans l'eau, et on traite la solution 

 par de l'acide chlorhydrique. Le précipité huileux qui se forme au début 

 ne tarde pas à se solidifier. On le recueille, on le lave et le purifie par une 

 série de cristallisations dans l'alcool bouillant. On obtient ainsi de fines 

 aiguilles fondant à loS^-ioô" ('), insolubles dans l'eau, très peu solubles 

 dans l'éther et l'éther de pétrole, 



» L'analyse de ce corps conduit à la formule C'-H"C10'. La détermi- 

 nation de son poids moléculaire par la cryoscopie donne le chiffre 228, au 

 lieu de 238,5 qu'exige le poids moléculaire calculé. 



» Son mode de formation, sa solubilité dans les alcalis, l'étude de ses 

 propriétés, nous font attribuer à ce composé la formule d'une cétolactone 

 nouvelle, qui prend naissance à la suite des réactions suivantes : 



I CH^CO.CHNa.COOC^Hs+CH^— CH-CH^Cl 



(.) ) "" 



= CH'.CO.CNa — COOC^H^ 



I 

 \ CH^— CHOH.CH^Cl 



C6H^C0.CNa.C00C^H=-i-H=0 



I 

 CH^CH0II.CH2C1 



=:C«H^CO.CH.COONa 



1 4-CMPOH 



CH^.CHOH.CH^Cl 



/ C'H^CO.CH.COONa 



l I -hHCl 



] CH2.CH0H.CH=C1 



(3) j =:C«H5.C0-CH.C0 



{ ^O +NaCl4-H'0 



CH^.CH-CH^CI 



)> Si cette interprétation est exacte, on doit pouvoir obtenir le même 

 composé en partant du benzoylacétate de méthyle. L'expérience a justifié 



{■i) 



(*) Dans une très courte note préliminaire publiée dans le Bulletin de la Société 

 Chimique, 3= série, t. XXI (1899), p. 564, le point de fusion de ce corps est donné 

 par erreur à 85". 



