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 ces prévisions. Les aiguilles isolées avaient même composition et même 

 point de fusion que celles préparées avec le benzoylacétate d'éthyle. 



» Nous avons enfin apporté une autre vérification à notre manière de 

 voir, en substituant à l'épichlorhydrine le dérivé brome correspondant. 

 La réaction s'est effectuée de la même façon et a donné lieu à la formation 

 du composé brome C'^H"BrO', qui cristallise en aiguilles fondant à 92°- 

 93". Ce dérivé se forme qu'on parte du benzoylacétate d'éthyle ou de son 

 homologue méthvle. 



» Les deux cétolactones 



peuvent donc être considérées comme des -i-benzoyl.^-valérolactoncs. 

 S-chlorée ou S-bromée. La phénylhydrazone de la lactone chlorée, obtenue 

 en chauffant le produit avec du chlorhydrate de phénylhydrazine et de 

 l'acétate de soude fondu, a pour formule C'*H'°ClAz=0- et fond entre 

 148° et iSo'". 



» Action des alcalis sur la lactone chlorée. — La potasse étendue et froide 

 dissout la lactone en donnant vraisemblablement le sel de l'oxyacide; 

 mais, quoi qu'on fasse, l'action de la base se porte sur le groupement 

 chloré, car on constate la formation de chlorure alcalin. Aussi a-t-il été 

 impossible de préparer le sel d'argent de l'oxyacide chloré. 



» La solution alcaline, chauffée pendant quelques jours, puis acidulée 

 par de l'acide chlorhydrique, donne lieu à un dégagement d'acide carbo- 

 nique en même temps qu'il se précipite une huile qu'on extrait à l'éther. 

 Cette liqueur, après avoir été débarrassée de l'éther, est soumise à l'action 

 de la vapeur d'eau, qui entraîne une notable quantité d'acide benzoïque, 

 qu'on a caractérisé par son point de fusion. La partie non volatile est 

 traitée par l'eau bouillante, qui enlève une cétone-alcool qui cristallise par 

 refroidissement en donnant un corps fondant à go^-gi". Ce corps fournit 

 avec la semi-carbazide une semi-carbazone dont le point de fusion est situé 

 entre i53° et 154°. Le résidu, insoluble dans l'eau bouillante, est épuisé 

 par l'éther, puis évaporé à sec et enfin traité à plusieurs reprises par 

 l'alcool. 



» La solution alcoolique abandonne par évaporation un sirop qu'on 

 reprend de nouveau par de l'eau. La liqueur aqueuse, après avoir été 

 lavée à plusieurs reprises avec de l'éther pour enlever des produits résineux, 



