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» Quant à l'acide glycol, il ne peut avoir que la formule représentée dans 

 l'équation (3). Nous aurons d'ailleurs l'occasion d'y revenir. 



)) En résumé, ces premières expériences montrent : 



» i" Que les molécules qui renferment le groupement oxyde d'éthylène, 



comme l'épichlorhydrine ou l'épibromhydrine, s'additionnent directement, 



/R 

 et à froid, avec les dérivés sodés des corps en CH-n — , , R et R' étant des 



radicaux négatifs, et probablement aussi aux corps renfermant les com- 

 plexes — CHNaCO — ou les complexes tautomères — CH = CONa — ; 



» 2° Que dans le cas où l'on emploie les étliers p-cétoniques on obtient 

 d'abord des céto-oxyacides halogènes qui, mis en liberté de leur sel de 

 soude, se transforment en oétolactones halogénées de la forme 



R. CO. CH - CO 



I >o 



CH-. CH-CH-CI; 



» 3" Que ces oétolactones halogénées sont susceptibles de donner nais- 

 sance, sous l'influence des alcalis, à des cétoneglycols dont on ne connaît 

 guère de représentants jusqu'alors, lesquels fourniront très aisément de 

 nouvelles glycérines par réduction; 



» 4° Que, dans ces mêmes conditions, les oétolactones peuvent aussi se 

 dédoubler en un acide monobasique (acide benzoïque dans notre cas) et 

 en un acide qui ne peut être qu'un acide glycol. 



» Nous nous proposons de continuer l'étude de ces différents produits 

 de condensation et de dédoublement, et de généraliser les réactions obser- 

 vées dans les limites oîi le champ d'étude que se sont réservé MM. Traube 

 et Lehmann nous le permet. 



» Des essais entrepris sur des corps renfermant les complexes CH — R' ou 



\R" 



I y i~^ \ 



CR'f comme le benzoylcyanacétale d'éthyle et le camphre cyané, 



n'ont pas conduit à des résultats jusqu'à présent, mais nous nous propo- 

 sons de modifier les conditions de la condensation et espérons aussi 

 réussir avec les cétones sodées, comme le camphre, la menlhone, etc., 

 sodés. » 



