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de platine préalablement chauffée. Après quelques instants, on peut supprimer le 

 chau(rage;la spirale se maintient au rouge sombre sous l'inlluence de l'oxydation. 

 Sur les S-s^S d'alcool, on a recueilli 25''" de liquide, le restant ayant été entraîné par 

 l'aspiration. Ce liquide, neutre aux indicateurs, a fourni par addition d'éther et de 

 bisulfite de sodium un abondant précipité cristallin d'où l'on a pu extraire de l'acétone 

 dimétliylique ])ar la méthode habituelle. Le rendement a été de i6pourioo; le restant 

 du liquide était de l'alcool isopropylique non transformé. 



» L'oxydation de l'alcool isopropylique par l'action de contact à chaud se fait avec 

 une facilité égale à celle de l'alcool éthylique : c'est le meilleur exemple à signaler 

 parmi les alcools secondaires. 



» Alcool butyligue secondaire .• CIPCIIOU. CH-CH\— L'alcool butylique employé 

 ne donnait aucune trace de réduction avec les réactifs. On a opéré comme précédem- 

 ment; les produits liquides condensés ont été rectifiés, puis traités à l'éther et au 

 bisulfite de sodium, La combinaison bisulfitique non cristallisée a été décomposée par 

 du carbonate de sodium. Par distillation, on a obtenu 28'', 5 d'un liquide qui a été 

 caractérisé comme étant de la méthyléthylcétone : 



» Alcool amylique secondaire : (C-H*)^. CH. OH. — L'alcool qui a servi aux essais 

 a été préparé en faisant agir du zinc sur un mélange de formiate et d'iodure d'éthyle. 

 Par o.xydation, on a obtenu une très petite quantité de liquide qui a fourni les pro- 

 priétés d'une cétone et non celles d'une aldéhyde. Oxydé par le bichromate de potasse, 

 il a donné lieu à un dégagement d'acide acétique. Le peu de malièredont on disposait 

 n'a pas permis de faire une identification plus complète. 



» Alcool octyliri lie secondaire (méthyihexylcarbinoi) : CIP.CH.OH.CH". — Étant 

 donne le point d'ébuUition élevé de cet alcool, l'entraînement de ses vapeurs s'est fait 

 dans le voisinage de loo". Les couches huileuses provenant des flacons condenseurs 

 ont donné avec le bisulfite de sodium un précipité gélatineux soluble dans l'eau qui, 

 chaufi'é en présence du carbonate de soude, a fourni un liquide distillant à i7i°-i72°, 

 ne réduisant pas la solution d'argent ammoniacale. Traité par l'hydroxylamine, il a 

 donné une oxime bouillant vers 221°. Le produit obtenu est donc bien la mélhylhexyl- 

 célone : 



et la fonction célonique de l'alcool caprylique est démontrée une fois de plus. 



» Pour étudier l'action de contact sur les alcools tertiaires, je me suis 

 adressé à l'alcool bulyliqite et à Talcool amylique. 



» Il était particulièrement intéressant de se rendre compte des résultats 

 que pouvaient fournir ces alcools qui, théoriquement, par oxydation, ne 

 peuvent pas donner naissance à l'aldéhyde correspondante. On sait, en 

 elfet, que dans ce cas le radical hydrocarboné le plus simple reste gêné- 



