( i527 ) 



» L'accumulation du cuivre dans le second composé correspond au carac- 

 tère plus foncé de sa coloration. 



» 2. Le chlorure double précédent, traité par l'eau, se décompose en 

 fournissant un autre composé, susceptible également d'être préparé au 

 moyen des solutions de chlorure cuivreux dans le chlorure de potassium. 

 C'est un corps pourpre, que j'ai découvert en 1866, et désigné sous le nom 

 de chlorure de cuprosacélyle. M. Chavastelon représente ses analyses par la 

 formule brute 



CMi^Cu-Cl».Cu-0. 



» Cette formule peut être écrite autrement 



(C'CiiMCl.CuCl + H-O ou ^'^"\U:r-.H-(). 



)> Il s'agit donc d'un chlorure double de cuprosacélyle (trisubstilué), cor- 

 respondant précisément à notre iodure de cuprosacélyle, rappelé plus 

 haut. 



» J'avais également signalé l'existence de certains sels doubles, chlo- 

 rures doubles de cuprosacétyle et de potassium . 



» Deux de ces sels ont été analysés par M. Chavastelon; l'un est ex- 

 primé par la formule brute 



C-H»(Cu-Cl-)-K.CI, 

 l'autre par 



C-H=[(Cu='Cl = )-RCl]^ 



» La première répond évidemment à la constitution suivante : 



(C-H^Cu)Cl.CuCl -t- Cu^'CP.KCl, 

 et la seconde à 



(C-ll-Cu)Cl.CuCl4- 2(Cu='Cl-.RCl). 



» Les réactions de ces divers copiposés sont d'ailleurs conformes à la 

 constitution que je leur attribue. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse d\(n colorant dcrivé du diphcnylènephényl- 

 mèthane. Note de MM. A. Haller et A. Guyot. 



« Les recherches qui font l'objet de cette Note ont eu pour but de 

 résoudre le problème suivant : étant donné un colorant dérivé du triphé- 



