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nylraéthane, comme le violet cristallisé par exemple, quelles modifications 

 subit-il dans ses propriétés lorsqu'on le transforme, par soudure, enortho 

 de deux noyaux phényliques, en un colorant dérivé du phénylfluorène? 



» Bien que le phénvlfluorène soit connu depuis longtemps et qu'on 

 puisse l'obtenir facilement par différentes méthodes, on n'a pas encore 

 préparé de colorant dérivé de ce carbure. C'est à peine si l'on peut men- 

 tionner que M. Schwarz {Ber. deulsche chem. Ges., t. XIV, p. i5ii) et 

 MM. R. Meyer et Paul {Ber. deutsche chem. Ges., t. XXV, p. 3587) ont 

 observé une coloration violette, d'ailleurs très peu intense, par nitration 

 et réduction du diphénylènephénylmétliane, et une coloration bleu vert, 

 d'une certaine intensité, en additionnant d'ammoniaque une solution 

 alcoolique du produit brut de nitration du carbure. 



» Nous nous sommes proposé de préparer ces colorants en soumettant 

 à la diazotation certains dérivés ortboamidés du triphénylméthane, procédé 

 qui nous a été suggéré : 1° par les recherches de MM. O. Fischer et 

 H. Schmidt {Ber. deutsche chem. Ges., t. XXVII, p. 2786) qui, en diazotant 

 l'orthoamidodiphénylméthane, l'ont transformé en fluorène; 2" par les 

 essais de M. Staeder {Ber. deutsche chem. Ges., t. XXVII, p. 3363), qui a 

 réussi à préparer le fluorénone et l'oxyfluorénone en diazotant l'ortho- 

 amidobenzophénone et le diorthoamidobenzophénone; 3° par les résultais 

 de MM. Grœbe et Ullmann {Ber. deutsche chem. Ges., t. XXIX, p. 1876) 

 qui obtiennent uniquement de l'oxyde de biphénylène par diazotation de 

 l'oxyde de biphényle orthoamidé. 



» Nos premières recherches ont porté sur la diazotation de l'hexanié- 

 thyltriamidotriphénylméthane orthoamidé ou ieucobasedu violet cristallisé 

 orthoamidé, 



(LH ) AzC H ^H^^,.,j^3^^^^jj3^,_ 



\AzH- 



base qui s'obtient facilement, soit en condensant l'hydrol de Michler avec 

 la uiéta-amidodiméthylaniline, soit en nitrant et réduisant la leucobase du 

 violet cristallisé. 



» I ° Diazotation de la hase en milieu chlorhydrique. — Bien que nous ayons 

 fait varier de toutes les façons posbibles les conditions de la diazotation, 

 nous n'avons jamais réussi à obtenir le dérivé fluorénique cherciié. En 

 milieu très dilué et faiblement acide, le produit de la réaction est presque 

 uniquement constitué par de Vhexaméthyltriamidotriphénylméthane o.-hy- 



