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C»H*Az(CH')' 



droxylé (CE')-. \z.C' H ■.Cli-C H' (^^"l ^ ■ Ce composé, qui n'a pas 



encore été décrit, et qu'on obtiendrait probablement avec plus de facilité 

 en condensant l'hydrol île Michler ou tétraniéthyldiamidobenzhvdrolavecle 

 méta-amidophcnol, cristallise dans l'alcool en fines aiguilles fondant à 170", 

 insolubles dans la potasse aqueuse, mais solublesdans lapotassealcoolique. 

 Oxydé en milieu alcoolique par le chloranile, il donne un violet. 



» Au fur et à mesure qu'on augmente la richesse en acide cblorhydrique 

 du milieu dans lequel s'eflectue la diazotation, on observe la formation de 

 quantités croissantes d'un composé que nous avons identifié avec le pro- 

 duit de condensation de l'hydrol de Michler avec la métachloroilimcthyla- 

 niline; ce composé est donc la leucobase du violet cristallisé orthochloré. 

 I^orsqu'on opère en milieu cblorhydrique concentré, même en l'absence 

 de chlorure cuivreux et de cuivre métallique, cette leucobase se forme 

 avec un rendement presque théorique et constitue le produit unique de la 

 réaction. 



» Ce dérivé chloré (CH' j'AzCH'Cl .CH.[C*H'Az(CH')^]= ne figure 

 point dans la littérature chimique. Il cristallise en fines aiguilles blanches 

 fondant à 97°, très peu solubles dans l'alcool bouillant, mais très solubles 

 dans le benzène et le chloroforme. Oxydé au moyen du bioxyde de plomb 

 et de l'acide acétique, il donne un colorant bien cristallisé qui teint la laine 

 en bain neutre en un bleu pur ne présentant aucune particularité intéres- 

 sante. 



» 2" Diazotation en milieu sulfurique. — En étudiant systématiquement 

 les difierents facteurs de la diazotation, nous avons réussi à déterminer les 

 conditions dans lesquelles on obtient le meilleur rendement eu dérivé 

 fluorénique, rendement qui ne dépasse cependant pas 35 pour 100 de la 

 théorie. 



» En milieu sulfurique fortement étendu d'eau, on n'obtient que de 

 rhexaméthyltriamidotrij)hénylméthane ortho-hydroxylé décrit plus haut. 

 Mais au fur et à mesure qu'on opère dans des milieux plus riches en acide 

 sulfurique, on constate que le diazoïque formé est de plus en plus stable, 

 c'est-à-dire ne se décompose qu'à des températures de plus en plus élevées, 

 puis, à partir d'une certaine richesse en acide sulfurique qui correspond 

 approximativement à parties égales d'eau et d'acide concentré, on constate 

 la formation d'un produit secondaire qui est le dérivé fluorénique cherché. 



