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Les meilleures conditions pour obtenir de notables quantités de ce dérivé 

 sont les suivantes : 



» On dissout 19^', 4 (.ys ^^ molécule de leucobase orthoamidée dans 

 5o"'^ d'acide sulfurique concentré et 30"=*^ d'eau, et, à la solution refroidie 

 vers 0°, on ajoute 3^', 45 d'azotite de soude pur et 5o'''= d'acide sulfurique 

 concentré. 



» On laisse reposer pendant une demi-heure, puis on chauffe le mélange 

 au bain-marie bouillant jusqu'à décomposition complète du diazoïque. On 

 étend d'eau, on ajoute quelques centimètres cubes d'éther et l'on neutra- 

 lise par du carbonate de soude. Le précipité cristallisé qui se forme est 

 constitué par un mélange d'hexaméthyltriamidotriphénylméthane ortho- 

 hydroxylé et d'iiexaméthyltriamidophénylfluorèiie qu'on traite par une 

 solution alcoolique de potasse dans laquelle seul le dérivé hydroxylé est 

 soluble. Après séparation et lavage à l'eau bouillante, le composé fluoré- 

 nique est purifié par des cristallisations dans le benzène bouillant. 



X Uhexaméthyltriamidophényljluorène se présente sous la forme de fines 

 aiguilles blanches, très solubles dans l'alcool, peu dans la benzine froide, 

 mais assez solubles dans la benzine bouillante et fondant à 214"- Oxydé 

 par le chloranile en solution alcoolique, il donne une coloration vert bleu 

 qui vire au bleu violacé par addition d'eau. L'analyse conduit à la formule 

 C^H-^Az'. 



» Ce corps formé aux dépens de l'hexaméthyltriamidotriphénylméthane 

 orthoamidé suivant la réaction : 



[(CH')2G«n*]SCH.G«H3^'^^Jj^*^')VAzO^Na-t-2SO*H2 



\Azri 



\Az = AzSO'll 



(CH')"-AzCqi'-CH-CMi'/'t^^*^'ï''^' ,„ 

 ^ \Az = AzSO'H 



G«H»-Az(CIP)= 



= SO* H^ -t- Az"- + . . / 



(GH3)-^Az/ /CH^' 



^Az(GH')2 



\ ^Az(GIP)= 



est donc bien un dérivé du phénylfluorène. 



» Si l'on considère que ce composé fluorénique ne prend naissance que 

 par diazotation eu milieu sullurique presque concentré et qu'il est toujours 



