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de liquides anormaux, le dérivé méthylé est moins polymérisé que le dérivé 

 éthylé, et celui-ci, moins que le composé propylé. 



» 3. Si l'on rapproche nos résultats de ceux de nos devanciers, on est 

 amené à conclure que les phénomènes de polymérisation des liquides sont 

 en relation étroite avec la fonction chimique. En effet, on les observe 

 jusqu'à présent avec les fonctions : OH alcoolique, OH acide, CO des 

 cétones et aldéhydes, GN des nitriles, NH- des aminés aromatiques, fonc- 

 tions que nous appellerons, pour abréger, fonctions polyméri santés. 



» Il est aisé de constater que lorsqu'un corps présente deux de ces 

 fonctions, la polymérisation est, en général, plus accentuée, à complexité 

 moléculaire égale, que lorsqu'une seule entre en jeu. 



» Exemples : Les acides gras, avec les deux fonctions polymérisantes 

 CO et OH, sont plus pohmérisés que les alcools ou cétones du même 

 nombre d'atomes de carbone (voir les mesures de MM. Ramsay et Sliields 

 et de MM. Dutoit et Friederich); de même les urélhanes, avec les deux 

 fonctions polymérisantes NH" et CO, sont plus polymérisés que les aminés 

 ou cétones de même complexité moléculaire : 



K. 



Aniline C'H'.NH^ i,6oà2,o5 



Acélophéiione CH^CO.C'H^ 2,1^ 



Phénj'IurétI.anu CMl^OCONH^ i,38ài,8i 



» Ces faits nous paraissent confirmer l'opinion émise dès 1892 par l'un 

 de nous (') que la polymérisation des Jicpiides, telle qu'elle est révélée 

 par la méthode des ascensions capillaires et d'autres propriétés physiques, 

 doit être considérée comme d'ordre essentiellement chimique, analogue à . 

 celle de l'aldéhyde dans la paraldéhyde ou à celle du cyanogène dans les 

 dérivés du tricyanogène et, par conséquent, toute différente d'une associa- 

 tion physique de molécules chimiques simples. 



» Nous ne croyons pas inutile de rappeler à ce propos que cette concep- 

 tion est confirmée par la mise en évidence de deux pouvoirs rota- 

 toires (x)„ différents (-) pour les molécules simples et complexes, qui 

 constituent l'alcool amylique actif et l'acide valérique actif. » 



(') Pii.-A. GuYK, Ann, Ch. Ph., 6° série, l. XIII, p. 242. — Arcli, Se. pli. nat. 

 Genève, 3° série, l. XXIII, p. 281, et 3« série, t. XXXI, p. 38 et 164. 



(') GuïE et Aston, Comptes rendus, t. CXXV, p. 819, et t. CXXX, p. 585. 



