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» II. Polj chlorhydrates d'alcaloïdes. — D'après mes expériences, le 

 chlorhydrate neutre de pipéridine et celui d'isobutylamine absorbent le 

 gaz chlorhydrique sec en donnant des sels acides liquides à 20°. La ten- 

 sion de l'acide chlorhvdrique dans ces composés est notablement inférieure 

 à celle de l'acide sulfureux liquide; par exemple, la tension du bichlor- 

 hydrate de di-isobutylamine est de 1*"" à la température de 34°. De sorte 

 que la formation de ces polychlorhydrates constitue un procédé de liqué- 

 faction indirect, utilisable pour le transport des gaz difficilement liqué- 

 fiables, tels que l'acide chlorhydrique. 



» J'ai cherché si l'absorption de l'acide gazeux en excès tenait à l'énergie 

 chimique de la base ou bien à sa constitution chimique. L'ammoniaque, 

 par ses constantes thermiques, est une base intermédiaire entre la pipéri- 

 dine et la di-isobutylamine. Si l'absorption de l'acide en excès dépend de 

 l'énergie basique, l'ammoniaque doit alors fournir des polychlorhydrates; 

 sinon cette propriété n'est pas indépendante de la présence des radicaux 

 hydrocarboncs qui entrent dans la constitution de la pipéridine et dans 

 celle de la bulylamine. Or, en comprimant un mélange de chlorhydrate 

 d'ammoniiique et de gaz chlorhydrique sous une pression de 3154""" de 

 mercure, je n'ai pas constaté d'absor|3tioii, même en refroidissant à — 21". 

 Il semble donc que le radical hydrocarboné, fixé à l'amidogène dans les 

 alcaloïdes, attire l'acide chlorhydrique comme le font les hydrocarbures 

 non saturés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur VêrythrUe racémique. 

 Note de MM. L. Maquenne et Gab. Bertrand, présentée par M. Duclaux. 



« Dans un remarquable Travail qui date aujourd'hui de huit ans ('), 

 M. Griner réussit à transformer les dibromures stéréoisomères du croto- 

 nylène en deux tétrites inactives qui répondent à la même formule brute 

 CH'^O*. L'une d'elles se trouvant identique à l'érythrite ordinaire, 

 l'autre ne pouvait être que son isomère racémique prévu par la théorie ; 

 c'est, en elVet, sous ce nom que M. Griner l'a décrite, sans parvenir d'ail- 

 leurs à la dédoubler en ses composants, qui restaient, par suite, encore 

 inconnus. 



» En possession des deux érylhrites inverses, dont nous avons fait con- 



(') Comptes rendus, t. CXVI, p. 723, et t. CXVII, p. 553. 



C. R., 1901, 1" Semestre. (T. CXXXII, N- 25.) 203 



