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naître récemment les propriétés ('), il nous a été facile de reproduire le 

 corps inactif de M. Griner et de compléter sur différents points les indica- 

 tions fournies par cet auteur. 



» L'érjthrite racéinique prend naissance lorsqu'on mélange à poids égaux les deux 

 érythrites actives; on obtient ainsi une solution qui n'agit plus sur la lumière pola- 

 risée et cristallise lentement dans le dessiccateur à acide sulfurique. 



» Les cristaux enchevêtrés et, par suite, assez indistincts, n'ont pu être déterminés, 

 mais il est vraisemblable qu'ils appartiennent au même système que ceux de l'éry- 

 thrite active, car on peut faire cesser la surfusion du produit racémique par ensemen- 

 cement avec l'un ou l'autre de ses composants actifs, alors que l'érythrite ordinaire 

 n'agit pas. 



» Cette circonstance porte à croire qu'il n'y a pas ici de véritable racémisation, au 

 moins à la température ordinaire; l'érythrite dite /'flceV/Hï/Me ne serait alors qu'un 

 simple mélange, inactif par compensation. 



» Plus soluble encore que ses composants, aussi bien dans l'alcool que dans l'eau, 

 l'érythrite racémique est déliquescente et ne tarde pas à se liquéfier au contact de 

 l'air; cette propriété contraste avec la stabilité des érythrites actives, qui sont inalté- 

 rables dans les mêmes conditions. 



» L'érythrite racémique fond à 4-72°, ainsi que M. Griner l'a autrefois indiqué; 

 comme ses isomères, elle est volatile et possède une saveur franchement sucrée. 



» Tétracélinc : C*H^(C-IPO-)'. — Ce corps a déjà été préparé par M. Griner en 

 acétylant l'érythrite racémique par la méthode de M. Franchimont; on l'obtient plus 

 aisément en mélangeant les deux acélines actives en proportion équimoléculaire : le 

 produit sirupeux se solidifie de lui-même après quelques instants; il ne reste plus 

 alors qu'à le faire recristalliser dans l'alcool. 



» La tétracétine de la /-érythrile se présente sous la forme de petits cristaux bril- 

 lants, ce qui la dislingue de ses isomères actifs incristallisables; elle est peu soluble 

 dans l'eau et très soluble dans l'alcool. 



» Son point de fusion, un peu indécis, nous a paru voisin de -i-5o°-5i°, un peu 

 plus bas, par conséquent, que celui qui a été donné pour l'acétine de synthèse (+ 53°); 

 cependant nous avons pu, grâce à l'obligeance de M. Griner, comparer directement 

 les deux corps et constater qu'ils se ramollissent et fondent ensemble sur le bloc, à la 

 même température. Ils sont donc, ainsi qu'on pouvait s'y attendre, rigoureusement 

 identiques. 



» Le dosage du carbone acétique, par saponification alcaline, a donné 33,<Si pour loo, 

 le nombre théorique étant 33, 10. 



» ActHal dibenzoiquc : C'H' 0*(C"H°)-. — On le prépare, comme ses isomères, 

 en traitant par l'aldéhyde benzoïque une solution alcoolique d'érythrite racémique 

 saturée de gaz chlorhydrique à froid. 



» Ce coi-ps ressemble aux acétals actifs, mais fonda une température un peu plus 

 basse, à -+- 220°. Il est caractéristique. 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. 1419; 1901. 



