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M L'érjthrite racéraique de synthèse, préparée par M. Griner, donne le même pro- 

 duit, avec le même point de fusion. 



» Acétal dkalérique : C*II''0'(C'H"')^ — Ce composé prend naissance dans les 

 mêmes conditions que les acétals valériques de l'érjthrite active; la précipitation 

 est seulement plus lente et le rendement moins avantageux. Il cristallise sous la forme 

 de lamelles blanches, plus petites que celles des acétals actifs, et fond, avec quelque 

 indécision, vers -I- 72°-73'>. 



» L'acétal divalérique de l'érythrite inactive, qui n'a pas encore été décrit, est li- 

 quide à la température ordinaire. Il se dissocie à l'air en abandonnant des cristaux 

 d'éryllirite. 



» En résumé, ces recherches confiriiîent l'exactilude des résultats an- 

 noncés en 1893 par M. Griner et achèvent de faire connaître les pro- 

 priétés spécifiques de l'érythrite inaclive par compensation. 



» Nous terminerons en donnant, sous forme de Tableau, les points de 

 fusion des quatre érylhrites stéréoisomères. ainsi que ceux de leurs déri- 

 vés caractéristiques 



» La famille des tétrites .se trouve ainsi, comme celles des pentites, dé- 

 finie dans tous ses termes théoriquement possibles. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action des chlorures d'acides sur les aldéhydes, 

 en présence du chlorure de zinc. Note de M. Marcel Descudë. 



« On sait, depuis Maxwell Simpson ('), que le chlorure d'acétyle chauffé 

 en tube scellé avec l'aldéhyde éthylique s'y combine, molécule à molécule, 

 pour donner le composé 



CH' - COO — CH-CI - CH'. 



» Franchimont (^) a étudié l'action du chlorure d'acétyle sur la paral- 

 dchyde et a obtenu le corps précédent. 



(') Comptes rendus, t. XL^'II, p. 874. 



(-) fiecueil des Travaux chimiques des Pays-Bas, t. 1. 



