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lochlorhjdrine de méthylène, de se combiner avec divers alcaloïdes pour donner des 

 bases qui se dissolvent dans l'acide sulfurique concentré avec une coloration 

 pourpre. 



» Néanmoins, sa composition diffère sensiblement de celle de ce produit, et l'on doit 

 lui attribuer la formule 



CH» — COO — CH= Cl 4- - HCl. 



2 



» 2° Action du chlorure de benzoyle sur le trioxy méthylène. — En opérant comme 

 précédemment, mais chauffant un peu pour amorcer la réaction, on ne tarde pas à voir 

 le liquide entrer en ébullition, et, si l'on a adapté un réfrigérant ascendant au ballon 

 dans lequel on opère, il distille une petite quantité d'un liquide plus lourd que l'eau; 

 c'est un produit chloré distillant au-dessous de ioo°. N'en ayant pas suffisamment pour 

 le purifier, je n'ai pas encore pu le soumettre à l'analyse. Quant au produit liquide 

 resté dans le ballon, si on le filtre pour le séparer du chlorure de zinc, et qu'on cherche 

 à le distiller, il passe du trioxyméthylène qui se condense dans le réfrigérant et em- 

 pêche toute distillation. Le produit, abandonné à lui-même, ne tarde pas à se prendre 

 en une masse cristalline qui, essorée et reprise par l'alcool bouillant, se dépose sous la 

 forme de beaux cristaux incolores que l'on peut avoir d'une limpidité parfaite et en 

 gros prismes orthorhombiques, en laissant évaporer lentement une solution faite dans 

 l'éther à chaud. 



» Ces cristaux sont complètement insolubles dans l'eau. Ils se dissolvent dans les 

 dissolvants organiques, mais pas en très fortes proportions. 



» A l'analyse, il se présente comme un isomère de l'acide benzoïque. 



244. 



n • I 1- I • j.. • . 1 ■ ( i"'" expérience : 2^2 



Foids moléculaire détermine par la cryoscopie \ ^ Z 



J r ^2" » : 20O j 



» La formule que l'on doit attribuer à ce corps est la suivante : 



(C'H'O')'. 



» Dans une Communicalion ultérieure, je reviendrai sur cette réaction 

 pour en indiquer le mécanisme et l'étendre à d'autres produits homo- 

 logues. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nitration fies élhers acétylacétiques et de leurs dérivés 

 acidylés. Note de MM. L. Couveault et A. Bongert, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Dans une précédente Note (^Comptes rendus, t. CXXXII, p. 701), nous 

 avons décrit la préparation des deux butyrylacétylacétates de méthvle, 

 ainsi que leurs dédoublements sous l'influence de l'eau et des alcalis. 



