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 » La formalioii des deux nouveaux élhers se formule par les deux 

 équations : 



2(CH'-CO-Cir-COOCH')+ oAzO'H 



= 2 C" IP O- -h- -2 H- O 4- C H« Az- 0% 

 2(CH' -C0-CH'-C00C=H=')-+-2Az0»H 

 = 2C-H*0^+2H-0 4-C«H"'Az-0'. 



» Elle s'explique en admettant la formation transitoire d'un dérivé 



nitré. 



CH' - CO - CH - CO OCH' 



ÀzO- 



se dédoublant aussitôt par hydrolyse en acide acétique et éther nitroacé- 

 tique. Ce dernier, instable en présence d'acide nitrique, se déshydraterait 

 et se polvmériserait à la fois, suivant l'équation 



2CH=-C00CH'= 2H-0 + C''H«Az-0» 

 AzO^" 



» Une dernière expérience est venue donner beaucoup de vraisemblance 

 à celte explication : 



» On olilient le nilroacétale d'élliyle pur, comme l'un de nous l'a montré avec 

 M. Walil {Comptes rendus, t. CXXXI, p. 748), en décomposant son sel ammoniacal 

 par l'acide chlorhydrique étendu ; l'huile qui se sépare est ensuite distillée dans le 

 vide. Nous avons ainsi obtenu, outre le nitroacétale d'éthyle, qui bout à 9.3" sous lo"'"', 

 des portions supérieures qui avaient d'abord été mises de côté; elles ont été examinées 

 récemment : une portion très importante passe aux environs de 160° sous lo""", pos- 

 sède une composition très voisine de C'H"'Az-0'^ ; elle est formée presque exclusive- 

 ment de létlier précédemment décrit, car, agitée avec de l'ammoniaque, elle fournit 

 abondamment l'amide cristallisée et fusible à 253°. 



» Ce produit a donc pris naissance par l'action de l'acide cldorliydri([ue étendu sur 

 le nitroacétate d'éthyle ; il n'est pas étonnant que l'acide nitrique ait provoqué cette 

 transformation d'une manière intégrale. 



» M. Cramer (B. ch. G., t. XXV, p. 716) a oblenu aussi un cor[)s 

 CU'^Az^O' dans l'oxydation nitrique de l'oximidoacétate d'éthyle : mais, 

 comme il ne donne de ce corps aucune constante physique et qu'il n'en 

 décrit aucun dérivé, nous n'avons pu les comparer. D'un autre côté, 

 M. Scholl, dans son tout récent Travail (D. ch. G., t. XXXIV, p. 870), a 

 décrit aussi un liquide CH'^Az^O", dont le point d'ébuUition est voisin 

 de celui que nous avons observé; mais les dérivés cristallisés qu'il fournit 



