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» L'influence du noyau aromatique se traduit par un abaissement de 3"^"' et celle de 

 AztP en position para par une nouvelle diminution de 4"', 53, ce qui est considérable, 

 étant donné son éloignemeot de l'hydrogène acide. 



» Celte diminution est supérieure à celle que l'on observe par la comparaison des 

 chaleurs de neutralisation des acides benzoïques et para-amidobenzoïques : 



OH'.CO^Hdiss.H- NaOH diss -+- i3">,5 (B) 



C«H5.AzH2COMldiss.+ NaOHdiss.... -i-ia"', i3 (A. et W.) 



Dans ce cas AzII-, également en position para, ne diminue l'acidité que de i''"',37. 



)> Il en résulte qu'à l'état dissous l'acidité de l'acide para-amidobenzoïque est supé- 

 rieure à celle de l'acide parasult'anilitjue : 



C«lI*.AzIP.COMI diss. H- NaOHdiss.. +12"', 12 (A. et W.) 

 C^H^.AzJPSO'Hdiss. -h NaOHdiss.. . +9"',07 (M.), 



bien que l'acide sulfureux, récemment dissous ail une chaleur de neutralisation de 

 beaucoup supérieure à celle de l'acide carbonique en dissolution : 



SO' récemment diss. 4- Na OH diss.. + i6'^''',6. 

 CO'- diss. + NaOHdiss ■+- ii"',i- 



Mais il n'en est plus de même si l'on ramène tous les corps à l'état solide; c'est alors 

 l'acide parasulfaniliijue (|ui dégage plus de chaleur que l'acide para-amidobenzoïque ; 



G» H* Az H'^ SO^ H sol. -t- Na OH sol. 



= CMPAzlI^SO»Nasol.-+-H-^OsoI. -h i8'=i,o8(M.). 



OH'Az H'-CO'H sol. + NaOH sol. 



= C«H«>AzH*CO»Nasol.-t-H»Osol. + 16-'', 18 (A. et W.). 



ce qui montre l'influence des réactions secondaires qui se produisent à l'état dissous. » 



CHIMIE CRISTALLOGRAPHIQUE. — Sur le racémisme. Note de MM. J. AIixguin 

 et E. GnÉGOiRE DE BoLLEMONT, présentée par M. A. Haller. 



« liBs idées émises jusqu'à présent sur le racémisme et, en particulier, 

 celui des molécules complexes, sont confuses, sotivent discutées, et les très 

 nombreux Travaux publiés sur cette question n'ont pas encore permis de 

 définir nettement la nature d'un racémique. La solution de ce problème 

 réside certainement dans l'étude d'un très grand nombre de nouveaux 

 dérivés; aussi, pour ajouterquelques données à celles déjà acquises, nous 

 avons préparé un certain nombre de composés du camphre, actifs et racé- 

 niiques, d'après le processus indiqué tantôt par M. Haller, tantôt par 



C. K., 1901, I" Semestre. (T. CXXXII, N° 25.) 2o3 



