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 MM. Haller et Minguin ('). Le Tableau ci-dessous résume les propriétés de 

 ces dérivés racémiques et des actifs qui ont servi à les former. 



Noms des composés. 



Benzylidéne- 



camphre. 



Benzylidène- 



camphrc brome. 



Réduction du ben- 



zylidénecamphre 



brome. 



Succinate neutre 



de bornéol. 



Campbolate 

 de chloral. 



Campbolate 

 de bromal. 



Formule. 



/C = CH.CnP 

 C'H"< I 



Constitution inconnue 

 C''H"BrO 



Constitution inconnue 

 C''H=»0 



CH=.CO=C'»H" 



I 



CH=.CO=C'»H" 



G.Br .GH^Qjj 



Point de fasion. 



Actif 

 et 

 Racé- racé- 

 Aclif. inique, uiiquc. 



XizîCH.C'H'.OCH^ 

 Anisalcamphre. C*H'\ I 

 \C0 



Benzylcamphre 

 brome. 



,G.Br.CH=C«FP 

 C«H"/ I 



\go 



9» 



[28 



9'l 



78 

 56 



68 43 



8.'? 82 



48 48 



109 82 



99 



37 



81 



Actif. 



droit 1.132 

 gauche i,i38 

 ,428 



droit 



droit 



Sauche 



I,.'|2I 



1 , 134 



droit 



>,374 



Race- 

 iiiiqne. 



1 ,i3g 

 I , i35 

 1,425 

 ii4i9 



I ,i53 



1 ,106 

 1,108 



I , I2i 



gauche 1,2-6 ',204 



gauche ' ' 



(1,872 1,-27 



droit 1,868 

 gauclie 1,160 i,i43 



1,432 

 i,,^33 



Cryoscopie. 



Poids 

 Racé- molé- 

 nilqiie. culaire. 



droit 



( 226 222 

 ( 222 223 



( 357 356 



2?J0 



, ... 3oo 01 3 , 



droit , 3i9 



Û07 3o5 



droit ! """ 222 240 



( 227 



, ( 368 371 



gauche ; „, „;,. 390 



// // 



gauche 255 252 270 

 droit 298 296 021 



» Certains de ces composés sont d'une netteté parfaite et les cristaux 

 obtenus atteignent facilement i*^^" à 2'="' de côté; leur étude crislallogra- 

 phique a montré qu'en général la forme cristalline du racémique est bien 

 différente de celle des composés actifs (-). Il y a exception cependant 

 pour les benzylidènecamphre brome et anisalcamphre racémiques, dont la 

 forme cristalline est identique à celle de leurs composants actifs. 



» Benzylidènecamphre brome actif. ■ — Obtenu en faisant réagir une molécule 

 de brome sur une molécule de benzylidènecamphre (^). Grands prismes ortho- 

 rhombiques de ii8°,3o', pour Z> = iooo, /î^686,7; les faces observées sont 

 /;,, e.i, m, ^^i,g3, quelquefois a^. 



» Benzylidènecamplire brome racémique. — Obtenu par cristallisation dans un 

 mélange d'alcool et d'éther, de poids égaux des dérivés droit et gauche. Grands prismes 

 orthorhombiques de 118°; les faces observées sont : e^, m,g^,g:^\ la face b^ n'a jamais 



(') Voir dilFérentes Notes parues aux Comptes rendus et au Bulletin de la Société 

 chimique (1888. . . 1900). 



(^) Comptes rendus, t. CXXII, p. i546. 

 (^) Bull. Soc. chim., t. XV, p. 988. 



