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été observée, mais ej existe toujours. L'extrémité du cristal, seule, se trouve donc 

 légèrement modifiée par l'absence de certaines faces. 



» Anisalcamphre actif. — Grands prismes orthorhombiques de ii4°,45'; pour 



b = looo, h =: 297,4 ; les faces observées sont : «i, ^,, ^3, «,, e,, e,, 6, . 



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 » Anisalcamphre racémique. — Obtenu par cristallisation dans l'éther de quan- 

 tités égales des dérivés droit et: gauche. Grands prismes de 1 14°, i5'; les faces observées 

 sont m, fft, ffj. Les dômes sont peu nets; on a pu constater cependant les faces a, 

 et e, ; ici encore l'extrémité du cristal est légèrement modifiée par l'absence de quel- 

 ques faces. 



» Points de fusion. — Pour six dérivés étudiés, les racémiques, dont le 

 point de fusion est inférieur à celui des actifs correspondants, jouissent de 

 la propriété de se dissoudre plus facilement que ces derniers dans l'alcool, 

 l'éther, la benzine et le toluène; l'inverse a lieu pour le benzylcamphre 

 brome racémique, dont le point de fusion est supérieur à celui de ses com- 

 posants. 



» Considérons ensuite les points de fusion des mélanges à parties sensi- 

 blement égales de dérivés racémique et actif. Un tel mélange, s'il est con- 

 stitué par un coinposc actif et par un racémique affectant une forme cris- 

 talline différente de celle de l'actif, a un point de/usion commençant inférieur 

 au point de fusion de celui des deux corps qui fond le plus bas. D'autre 

 part, un mélange de composés actif et racémique affectant tuas deux la 

 même forme cristalline ^ un point de fusion commençant ini peu plus élevé 

 que le point de fusion de celui îles deux corps qui fond le plus bas. 



» On peut donc, eu égard à cette différence dans la fusion, diviser ces 

 racémiques en deux catégories bien distinctes suivant que leur forme cris- 

 talline est différente ou identique à celle des actifs correspondants. Les 

 j)remiers, d'après ce qui précède, semblent constituer une véritable indi- 

 vidualité, tandis que les autres paraissent se comporter comme un mélange 

 isomorphe. Jusqu'à un certain point nous pouvons rapprocher ces faits du 

 racémisme vrai et du pseudoracémisme définis par Ripping et Pope ('). 

 Le benzylidènecamphre, le succinate de bornéol, les campholates de chlo- 

 ral et de bromal, le benzylcamphre monobromé seraient de véritables 

 racémiques, taudis que le benzylidènecamphre brome et l'anisalcamphre, 

 qui, comme nous l'avons vu, sont à peu près identiques au point de vue 

 cristallographique, constitueraient de simples mélanges isomorphes en 

 quantités égales des dérivés droit et gauche. 



(') Cliem. Soc, t. LXXI-LXXII, p. 989-1000. 



