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Spezieller Teil. 



13. Kapitel. Die Untersuchung der Zelle und ihrer 



Bestandteile. 



A. Untersuchung des Zellkerns. 



BIO. Material. Als Untersuchungsobjekte eignen sich 

 wegen ihrer bedeutenden Zellgröße besonders Amphibien, 

 namenthch Larven von Fröschen und Tritonen. Noch gün- 

 stiger, aber schwieriger zu bekommen sind junge Entwick- 

 lungsstadien von Salamandra mac. und atra, sowie von 

 Axolotl. Von höheren Wirbeltieren bieten u. a. Meerschwein- 

 chen vorteilhafte Verhältnisse. Auch zahlreiche Wirbellose, 

 z. B. Eier des Spulwurms, Spinndrüsenzellen von Raupen, 

 Speicheldrüsenzellen von Chironomuslarven usw. sind gün- 

 stige Objekte. 



511. Für Beobachtungen und Versuche an lebenden 

 Zellkernen empfiehlt Groß (16) Zellen des Schwanzflossen- 

 epithels von Salamander- bzw. Tritonenlarven, der Speichel- 

 drüsen von Limnaea stagnahs, der Malpighischen Gefäße 

 von Corethra und ferner Eizellen von Unio und Anodonta. 

 Sehr schöne zytologische Untersuchungen lassen sich auch 

 an den lebenden Zellen von Gewebekulturen (vgl. Kap. 3) 

 anstellen. 



512. Reaktionen am frischen Präparat. Groß (16) unter- 

 scheidet im lebenden Zellkern zwischen Oxychromiolen 

 (nicht immer vorhanden), Chromatinkörnchen und Netz- 

 knoten. Die Netzknoten werden durch konz. HCl, 5%iges 

 NHg und 10% ige NagCOg zum Teil oder vollständig gelöst, 

 während die Chromatinkörnchen weniger und die Oxychro- 

 miden nicht (außer von HCl) angegriffen werden. Die Kern- 

 membran wird in konz. HCl etwa in 1 Stunde, in 5%iger 

 NHg nach ca. 30 Minuten, in 10%iger NagCOg in etwa drei 

 Stunden gelöst. Die Nukleolen werden durch konz. HCl 

 gelöst; in 5%iger NHg tritt zuerst Quellung und dann Lösung 

 ein. In 10%igem NagCOg tritt ebenfalls Quellung und Lösung 

 ein, wobei vom chromatischen Teil noch ein Rest zurück- 

 bleibt, ebenso in 10%igem NaCl. Diese Reaktionen treten 

 nur bei Verwendung frischen, nicht konservierten Materials ein. 



