§ 556—558. Die Untersuchung der Zelle. 143 



Fixierung (§ 537), gelingt aber auch bei Fixierung nach 

 § 535, 538, 539, 540, 542 und 543. 



556. Sehr gut ist die Modifikation der Altmannschen 

 Methode von Kuli (13). 1. Färben unter Erhitzen bis zur 

 Dampfbildung mit dem Altmannschen Säurefuchsin (vgl. 

 § 555). 2. Abkühlen und Abwaschen des Farbüberschusses 

 mit dest. Wasser. 3. Fäi^ben in einer 0,5% igen wässerigen 

 Thionin- oder Toluidinblaulösung (1 — 2 Minuten). 4. Ab- 

 spülen mit dest. Wasser. 5. Differenzieren in einer 0,5% igen 

 Lösung von Aurantia in 70%igem Alkohol (20—40 Sekun- 

 den). Kontrolle mit dem Miki^oskop. 6. 96%iger Alkohol, 

 abs. Alkohol, Xylol, Balsam. Resultat: Piastosomen inten- 

 siv bläulich rot, Ghi^omatin blau. Protoplasma gelbbraun, 

 Dotterkörnchen blaurot. 



D. Die Darstellung des Golgisdien Binnenapparates. 



557. Am sichersten ist die von Cajal angegebene 

 Urannitratmethode: 



1. Kleine Stückchen von ganz frischem Gewebe (der 

 Apparat ist sehr rasch veränderlich) kommen für 10 bis 

 14 Stunden in Formol 15 ccm, dest. Wasser 85 ccm, Uran- 

 nitrat 1 g. Manchmal, besonders bei Nervenzellen, fixiert 

 man besser in: Formol 15 — 20 ccm; dest. Wasser 80 ccm; 

 Äthylalkohol 30 ccm ; Urannitrat 1 g.^^ 



2. Nach raschem Abwaschen der Stücke in dest. 

 Wasser (einige Sekunden) kommen sie in eine 1 — l,5%i^e 

 Lösung von Argent. nitric, worin sie je nach Größe 36 bis 

 48 Stunden bleiben. 



3. Nach raschem Abwaschen in dest. Wasser kommen 

 die Stücke für 8 — 24 Stunden in folgende Reduktions- 

 flüssigkeit: Hydrochinon 1 — 2,0 g; Formol 15 ccm; Wasser 

 100 ccm; Natriumsulfit (wasserfrei!) 0,5 g (d. h. eine Menge 



^J^atriumsülfit, die hinreichend ist, um in dem Bade sofort 

 eine gelbliche Färbung zu erzeugen). 



4. Nach Abspülen in gewöhnhchem Wasser, Härtung 

 in Alkohol und Einbettung in Paraffin oder Zelloidin. — 

 Ist die Imprägnation gut gelungen, dann tritt der Golgi- 

 Apparat schwarz auf hellem gelben Grunde scharf hervor. 

 Am leichtesten glückt sie an embryonalem und jugend- 

 lichem Säugetiermaterial. 



558. Von besonderer Wichtigkeit für das Gelingen der 

 Methode ist die Neutralisierung der in Formol gewöhnUch 

 vorhandenen Ameisensäure durch Kalium-, Magnesium- oder 



