152 Die Untersuchung der Zelle. § 601—605. 



fängt in ebensolcher die Gefrierschnitte auf und färbt nach 

 Best. Bei Hämalaunvorfärbung ebenfalls Sättigung mit 

 Dextrose. 



601. P. Mayer (09) löst 0,7 g Gallussäure (Grübler) in 

 5 ccm dest. Wasser, setzt 1,5 g Liqu. ferr. sesquichlor. (oder 

 0,7 g Eisenchlorid) zu, dann 1 ccm Ammoniak und füllt mit 

 50%igem Alkohol auf 100 ccm auf. In diese Tinte werden 

 aufgeklebte oder unaufgeklebte Paraffinschnitte (ev. nach 

 Vorfärbung mit Parakarmin) 10 Minuten bis einige Stunden 

 gefärbt. Auswaschen mit 50%igem Alkohol usw., Einschluß 

 in Balsam oder Euparal. Glykogen schwarz gefärbt. 



602. Die Methode von Vastarini-Cresi (09) ist unsicher. 



603. Zur gleichzeitigen Fixierung von Glykogen und 

 Fett verdünnt Gelei (13) eine 1 — 2% ige Osmiumsäure- 

 lösung mit gleichen Teilen abs. Alkohols. Um eine Reduk- 

 tion der Osmiumsäure durch den Alkohol zu verzögern, 

 setzt man etwas Natriumjodat zu und fixiert bei 0^ im 

 Eisschrank. Das Glykogen läßt sich hierauf nach der 

 Bestschen Methode bei 5 — 10 mal längerer Färbedauer sehr 

 elektiv darstellen. Ferner empfiehlt Gelei Fixierung in 

 Osmiumsäure l%ig (1 T.), Kaliumbichromat 4% ig (2 T.), 

 abs. Alkohol (3 T.). Auch hiermit wird bei 0^ fixiert. Nach 

 der Fixierung (24 Stunden) ward bei beiden Flüssigkeiten 

 mit eisgekühltem 55% igen Alkohol ausgewaschen. Fixiert 

 man mit der letztgenannten Flüssigkeit, dann kann man 

 zur Färbung der Piastosomen gleich noch die Schultzesche 

 Osmiumhämatoxylinfärbung im Stück anschließen. 



604. Zieglwallner (11 u. 13) fixiert Glykogen und Fett 

 gleichzeitig durch folgendes Gemisch: Trichlormilchsäure in 

 Subst. 9 g, 2% ige Osmiumsäure 24 ccm, Eisessig 9 ccm, dest. 

 Wasser 58 ccm oder statt dessen in 10°oiger wässeriger Chrom- 

 säure 1,5 ccm -|- 2°oiger wässeriger Osmiumsäure 4 ccm -|- 

 Eisessig 1 ccm + 75%iger Alkohol 13,5 ccm. Nach 10 — 12 

 Stunden wird mit 50*i*'oigem Alkohol 1 Stunde oder länger 

 ausgewaschen. Paraffinschnitte können mit oder ohne Eiweiß- 

 glyzerin mit 60%igem Alkohol aufgeklebt werden (Koagula- 

 tion des Eiweißes, aber durch Alkohol, nicht durch Erwär- 

 men). Färbung nach Best, Nachfärbung mit Bleu de Lyon 

 (10 in 250 abs. Alk.) 5 Minuten. Ich ziehe die Behandlung 

 nach § 603 vor. 



G. Nachweis von Fermenten. 



605. Winkler (07) stellte im Protoplasma von Leuko- 

 zyten durch Einwirkung einer l%igen schw^ach alkalischen 

 Lösung von a-Naphthol (1 — 2 Minuten) und ebensolange 

 Nachbehandlung mit einer l%igen Lösung von Dimethyl- 



