178 Untersuchung des Blutes. § 715 — 747. 



in die unverdünnte Farblösung. 2. Zusatz der gleichen 

 Menge dest. Wasser und Fortsetzung der Färbung für 5 bis 

 15 Minuten. Erst in dieser Lösung findet die eigentliche 

 Färbung statt; das Präparat muß darin einen rötlichen Ton 

 annehmen. 3. Abgießen der Lösung, ganz kurzes Ein- 

 tauchen in dest. Wasser. Trocknen zwischen Filtrierpapier. 



Resultat: Kerne blau, eosinophile (a-) Granula 

 leuchtend ziegelrot, basophile ()'-) Granula tiefblau, neutro- 

 phile («-) Granula: feine hellrote bis purpurrote Körnchen. 

 Blutplättchen: blaßblau; Erythrozyten: hellrot. 



Die Färbung gelingt am besten mit ganz frisch her- 

 gestellten Ausstrichen. Ältere fixiert man etwa % Stunde 

 mit Methylalkohol oder einige Stunden mit Äther-Alkohol. 



715. Der bei dieser Methode wirkende Farbstoff stellt eine 

 in Methylalkohol gesättigt gelöste, leicht dissoziierbare che- 

 mische Verbindung des eosinsauren Methylenblaus dar, die 

 bei Mischung einer l^/f^igen Lösung von Eosin und iVooi^Gn 

 Lösung von Methylenblau medic. entsteht. Von einer Selbst- 

 herstellung des Farbstoffes ist jedoch abzusehen, man bezieht 

 ihn am besten von Grübler. Vorteilhaft hält man sich die 

 Farbe in Tablettenform vorrätig und löst kurz vor Gebrauch 

 eine fein zerriebene Tablette in 10 com reinsten Methyl- 

 alkohol. 



716. Aß mann modifiziert die Färbung wie folgt: 1. Auf- 

 tropfen von 40 Tropfen der Farblösung auf den frisch her- 

 gestellten, unfixierten, in einer Petrischale liegenden Objekt- 

 trägerausstrich 1/2 Minute. 2, Übergießen mit 20 ccm dest. 

 Wassers, dem 5 Tropfen einer Kahumkarbonatlösung (Pott- 

 asche) 1 : 1000 zugesetzt wurden. 1 Minute. 3. Kurz Ein- 

 tauchen in dest. Wasser, Abtrocknen. 



717. Färbung nach Giemsa (Romanowsky): 1. Fi- 

 xieren des frischen, lufttrockenen Präparates in Methyl- 

 alkohol 3 Minuten (wenn älter 2 Minuten) oder in abs. 

 Alkohol oder Äther-Alkohol 20 Minuten. 2. Färben in 

 einer frisch hergestellten Verdünnung (s. u.) der Giemsa- 

 Lösung, 15 Minuten oder länger. 3. Gründliches Wässern 

 in fließendem Wasser (5 Minuten). 4. Abtrocknen mit 

 Fließpapier (nicht durch Erwärmen, da dadurch die Azur- 

 granula zerstört werden). 5. Einschluß in Kanadabalsam 

 oder Zedernöl. 



Resultat: Kerne violettblau; eosinophile Granula 

 rot; neutrophile: rotviolett; basophile: blau bis blauviolett; 

 Protoplasma der Lymphozyten blau, ev. mit feinen purpur- 

 roten Granula: Azurkörnchen, Erythrozyten rötlich. Kerne 

 von Protozoen leuchtend rot, Blutplättchen blau mit vio- 

 lettrotem Innenkörper. 



