180 Untersuchung des Blutes. § 723—725. 



gießen der Farblösung und Färben mit fertiger käuflicher 

 Pappenheim-Kardoslösung (Grübler) 15 Minuten. Kurzes 

 Abspülen in Wasser, Trocknen, Einbetten. Bei Schnitt- 

 färbung färbt man die nach Orth oder Helly fixierten, 

 paraffinbefreiten Schnitte 1 — 2 Stunden bei 37^ zugedeckt 

 in der Pappenheim-Kardoslösung, spült dann in dest. Wasser 

 ab und trocknet mit Fließpapier ab, entwässert kurz in 

 abs. Alkohol, dann Xylol und Balsam, 



Resultat: Die Färbung gibt ausgezeichnete Diffe- 

 renzierung zwischen Mastzellen, Eosinophilen, Lympho- 

 zyten, Bindegewebszellen und Bindegewebe. Die Kerne 

 sind violettrot. Azurkörnung der lymphoiden Zellen: pur- 

 purrot; neutrophile Körnung bräunhchviolett, und zwar 

 kräftiger und distinkter als sonst bei Giemsa ; das Paraplasma 

 der fertig differenzierten polynukleären Neutrophilen diffus 

 rosa. Paraplasma der Lymphozyten, Monozyten und Leuko- 

 blasten hellblau, Spongioplasma scharfblau strukturiert. 



723. Mitunter entsteht Azurpräzipitation durch Farb- 

 stoffniederschlag, die mit echter Azurgranulation verwechselt 

 werden könnte. Taucht man die völlig trockenen Präpa- 

 rate vor dem Eindecken erst noch kurz in abs. Alkohol, so 

 löst sich die erstere. 



724. Die von Kardos angegebene länger haltbare Farb- 

 mischung (nach Pappenheim- Kardos) besteht aus verdünnter 

 Giemsalösung und einer Methylgrün-Orangelösung, und zwar: 

 10 Tropfen G.-L. = 0,14 ccm + 5 Tropfen M.-O. = 0,10 ccm 

 + 15 ccm Wasser. Nach der Mischung muß die Lösung kräftig 

 umgeschüttelt und vom malvefarbigen Schaum abgegossen 

 werden. Die Methylgrün-Orangelösung wird so hergestellt, 

 daß das Präzipitat, das bei Vereinigung einer 2% igen wässe- 

 rigen Orange- G-Lösung mit konz. wässeriger Methylgrünlösung 

 entsteht, auf dem Filter gesammelt, getrocknet und in Methyl- 

 alkohol aufgenommen wird (als Methylgrün-Orangelösung nach 

 Pappenheim, ebenso wie die fertige Kardosmischung bei Grüb- 

 ler erhältlich). 



Außer diesen vielseitigen, allgemein orien- 

 tierenden Methoden seien zur Darstellung spe- 

 zieller Strukturen noch folgende angeführt: 



725. Zur Trennung von a- und /i?- Granulationen (in 

 eosinophilen und pseudoeosinophilen Leukozyten), welch 

 letztere besonders in Blutzellen von Kaninchen und Meer- 

 schweinchen vorkommen (vgl. u. a. Furno 11, Benacchio 

 11), färbt man die hitzefixierten Ausstriche mit dem Ehr- 

 lich sehen Triglyzeringemisch: Eosin 2 g, InduHn 2 g, 

 Aurantia 2 g, Glyzerin 30 ccm. Dasselbe wird vor der 

 Färbung auf 60^ C erwärmt, dann wird 24 Stunden bei 



