§ 726 — 732. "^ Untersuchung des Blutes. 181 



37° C gefärbt, mit Wasser abgespült und getrocknet. Re- 

 sultat: Kerne schwarz, eosinophile (a-) Granula gelb, Spe- 

 zial-(/i-) Granula dunkelrot, basophile Granula dunkelgrau- 

 schwarz. 



726. Die }- Granulationen (Mastzellen) lösen sich leicht 

 in Wasser, nicht in starkem Alkohol. Man färbt sie nach 

 Ehrhch mit einer gesättigten Lösung von Dahlia in: Eis- 

 essig 12,5 + abs. Alkohol 50,0 + dest. Wasser 100,0. Zur 

 Darstellung in Schnitten wird das Objekt mindestens 

 24 Stunden in abs. Alkohol fixiert. 



727. Über die Färbung in Schnitten sowie Unterscheidung 

 von Plasmazellen s. § 744. 



728. Zur Darstellung der ()- Granulationen (sehr feine 

 basophile Granulationen in Monozyten) färbt man 10 bis 

 20 Minuten in gesättigter wässeriger Methylenblaulösung. 

 Abspülen in Wasser. Trocknen. Ebenso zum Nachweis 

 basophiler Punktierungen der Erythrozyten. 



729. Die £- Granulationen (neutrophile Leukozyten) 

 lassen sich am besten mit dem Triazidgemisch von Ehr- 

 lich-Biondi darstellen. Man fixiert am besten in der Hitze 

 (§ 698) und färbt mit der von Grübler zu beziehenden 

 oder nach § 436 hergestellten Farblösung, indem man sie 

 mit einer Pipette auf den Ausstrich schichtet. Nach 5 bis 

 10 Minuten Abspülen mit dest. Wasser, bis keine Farb- 

 wolken mehr abgehen. Trocknen zwischen Filtrierpapier. 



Resultat: Kerne grün (meist unscharf), eosinophile 

 Granula: leuchtend kupferrot, neutrophile: violettrot; 

 basophile ungefärbt, ebenso Protoplasma der Lympho- 

 zyten. Erythrozyten orange. 



730. Ein von Pappenheim angegebenes Triazid (02) 

 enthält noch Methylenblau zur besseren Kernfärbung. An- 

 wendung wie vorausgehend. 



731. Um die Piastosomen (Mitochondrien) in Aus- 

 strichpräparaten dai^zustellen, fixiert Schridde dünne, 



-feuchte Ausstriche in Orthschem Gemisch (1 — 2 Stunden), 

 spült mit dest. Wasser ab und legt 30 Minuten in 0,5% ige 

 Osmiumsäure. Dann kurz abspülen, färben und differen- 

 zieren nach Altmann, s. § 537. Noch besser gehngen die 

 Methoden nach Benda, Meves, Regaud oder Kiyono auf 

 feuchte Ausstriche angewandt. 



732. Zur Unterscheidung von Spongioplasma und Para- 

 plasma, ferner von Lymphozyten und Spindelzellen niederer 

 Tiere wendet Pappenheim (10) eine Kombination der Farb- 

 lösungen von Unna und Ziehl an (s. auch Werzberg 11). 

 Fixation: Hitze (7 — 10 Sekunden) oder Dampfgemisch nach 



