184 Untersuchung des Blutes. § 737 — 741. 



Jodbehandlung zur Entfernung des Sublinnats nach § 174. 

 Einbettung in Zelloidin oder Zelloidinparaffin. 



737. Sehr gute Resultate gibt auch die von Maximow 

 angegebene Flüssigkeit (Zenkersche Flüssigkeit mit Zusatz 

 von Formol-Osmiumsäure s. § 186). 



738. Das Hämoglobin wird durch die angeführten 

 Flüssigkeiten in den Blutzellen gut fixiert. Auch Sublimat- 

 Kochsalzlösung (nicht Sublimatwasser) wird dazu empfoh- 

 len. Durch Zusatz von Eisessig oder Trichloressigsäure wird 

 es dagegen angegriffen. 



739. Zur Färbung der Schnittpräparate eignen sich 

 besonders die Methoden von Dominici mit Orange-Eosin- 

 Toluidinblau (s. § 440), von Maximow mit Azur-Eosin (s. 

 § 442), von Pappenheim (Panchrom § 448), panoptisches 

 Gemisch § 446), nach Kardos (§ 722), mit Triazid (§ 436) 

 und nach Giemsa (vgl. § 445 und nachfolgende). 



740. Schridde verdünnt zur Schnittfärbung mit Giemsa- 

 lösung 20 Tropfen (= 0,4 com) der Stammlösung mit 10 ccm 

 dest. Wasser (über die Ausführung vgl. § 718) und färbt 

 20 Minuten bis 24 Stunden. Ev. muß man nach etwa einer 

 halben Stunde die Farblösung nochmals erneuern. Hierauf 

 wäscht man sorgfältig in Brunnenwasser aus, trocknet mit 

 Filtrierpapier ab und bringt durch reinstes Azeton (Kahl- 

 baum), in dem keine Farbwolken abgehen dürfen, in Xylol 

 und Balsam. Das Azeton muß völlig säurefrei sein, allenfalls 

 setzt man ein paar Tropfen Kahumkarbonat zu. Schmorl 

 schüttelt zur Reinigung das Azeton mit einer konz. wässe- 

 rigen Lösung von Kalium acetic. gut durch und läßt ab- 

 setzen. 



741. Mit der Schult ze-Winklerschen a-Naphthol-Oxy- 

 dase-Reaktion lassen sich in Myeloblasten und Myelozyten 

 Granulationen darstellen, während Lymphoblasten und 

 Lymphozyten davon frei sind. Je nach Fixierung und 

 Ausführung der Färbemethode färben sich die a-, ß-, y- 

 oder e-Granula, und zwar geben L die Methoden A von 

 Schnitze und die Methode von Loele an a-Zellen starke, 

 an neutrophilen schwache partielle und inkonstante, an 

 amphooxyphilen Zellen keine Reaktion, IL die Methode B 

 von Schultze und die von Giercke auch an neutrophilen 

 und amphooxyphilen Granulationen starke Reaktion. Bei 

 starker Formolisierung tritt bei den zwei letzten Methoden 

 eine Differenz der Oxydasefärbung dieser Zellgranula ein 

 (a-Granula blau, die übrigen braun). Alle Oxydasereak- 

 tionen färben auf alle Fälle die a-Granula. (Weiteres bei 

 Pappenheim und Nakano 13.) Vergl. auch § 605 ff. 



