§ 937 — 946. Untersuchung des Nervensystemes. 233 



937. Drittel-Alkohol 1—2 Wochen (Ranvier, s. a. 

 § 658). 



938. Jodserum, 24 Stunden (Max Schultze 64, 

 s. §-51). 



939. Wässerige Chromsäurelösung (0,2 — 0,5^g: 

 1000) auf 3 — 5 Tage oder länger. 



940. Kaliumbi Chromat in 0,l%iger wässeriger 

 Lösung. 2 Wochen oder länger. 



941. Osmiumsäure 0,l%ig 24 Stunden oder länger. 



942. Sind Fasermassen durch die Einwirkung der 

 Isolierungsflüssigkeit genügend erweicht, dann lassen sich 

 die GangHenzellen durch Schütteln oder Zupfen ziem- 

 lich leicht isolieren. Die Präparate werden dann in Wasser 

 oder Glyzerin untersucht; durch Zusatz von etwas Eosin, 

 Säurefuchsin o. dgl. lassen sich die Zellen leicht etwas an- 

 färben. 



943. Die Ganglienzellen sind der Fäulnis gegenüber 

 sehr resistent. Man kann geradezu graue Substanz in Wasser 

 oder sehr verdünnter Chromsäure faulen lassen und dann die 

 Ganglienzellen mit langen Fortsätzen durch Zupfen isolieren. 



b) Kern- und Tigroidsubstanz. 



944. Zur Darstellung der Kernstrukturen empfehlen 

 sich die in §515 — 519 angegebenen Methoden. 



945. Große Bedeutung erlangte in der Histologie des 

 Zentralnervensystems die Niß Ische Methode, die Nißl 

 zur Herstellung seines Äquivalentbildes von GangHen- 

 zellen angegeben hat. Bei ihr treten die zelligen Bestand- 

 teile in intensiv blauer Farbe sehr klar hervor, während die 

 Fasermassen ungefärbt erscheinen. Dieser Effekt beruht zum 

 großen Teil auf der Färbung der in das Protoplasma der 

 Nervenzellen eingelagerten Tigroidschollen (»Nißlkörper«). 



946. Ausführung. Nißl schneidet mit einer scharfen 

 Schere Hirnstücke in Würfelform (womöglich nicht unter 

 1 cm Seite) heraus und bringt sie möglichst lebensfrisch 



■in reichliche Mengen 96% igen Alkohols auf Watte. Der 

 Alkohol wird am 1. Tag einmal, später jeden 2. Tag er- 

 neuert. Nach 5 Tagen wird eine Seite des Objekts glatt 

 abgeschnitten, mit Filtrierpapier abgetupft und hier mit 

 etwas Gummiarabikum auf einen Holzblock aufgeklebt; 

 hierauf kommt der Block für kurze Zeit nochmals in den 

 Alkohol und wird dann ohne weitere Durchtränkung oder 

 Einbettung auf dem Mikrotom in 10 — 15 ja dicke Schnitte 

 zerlegt, wobei er ebenso wie da^. Messer stark mit 96%igem 

 Alkohol befeuchtet wird. 



