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246 Untersuchung des Nervensystemes. § 988. 



ständig verschwunden ist. Dann wird auf je 1 com der 

 Lösung je 1 Tropfen Ammoniak in flachem Schälchen zu- 

 gesetzt. Hierein bringt man einen Schnitt aus dem Formol 

 und beobachtet bei schwacher Vergrößerung. Erfolgt noch 

 Bindegewebs- und Kernfärbung, so ist ein neuer Schnitt 

 in ammoniakalische Silberlösung mit etwas mehr Ammoniak 

 (z. B. 3 Tropfen auf 2 ccm) zu übertragen, bis man erreicht, 

 daß ausschließlich die Achsenzylinder in feinsten Fibrillen 

 tiefschwarz auf farblosem Grund erscheinen. 4. Dann wird 

 sofort in dest. Wasser 8 ccm -\- Ammoniak 2 ccm für 

 1 Minute übertragen, vergoldet usw. Die Methode gibt auch 

 für die multipolaren Nervenzellen des Sympathikus, die 

 Spinalganglienzellen, peripheren Nervenfasern usw. aus- 

 gezeichnete Resultate. 



988. Viel gebraucht für Wirbeltiere sind die Silber- 

 imprägnationsmethodeu von R. y Cajal: 



Um Fibrillen in kleinen und mittelgroßen Ner- 

 venzellen darzustellen, legt R. y Cajal (03, 04) ca. 3mm 

 große, frische Stücke auf 3 Tage in 0,75--3%ige Silber- 

 nitratlösung bei 30 — ^35^0 ein, größere Objekte (z. B. 

 Rückenmark des Kaninchens) kommen auf 5 Tage in dieselbe 

 Lösung. Die Stücke werden 1 Minute in destilliei^tem Was- 

 ser gewaschen und dann in die Reduktionsflüssigkeit: 

 1 — -2 g Pyrogallussäure oder Hydrochinon, Formol 5 ccm, 

 destilliertes Wasser 100 auf 24 Stunden übertragen, dann 

 wieder einige Minuten mit dest. Wasser gewaschen und in 

 Zelloidin eingebettet. Paraffineinbettung ist nicht ausge- 

 schlossen, nur werden die Schnitte brüchig. 0,75% ige 

 Lösungen von Silbernitrat verwendet man für Embryonen 

 und neugeborene Tiere, 3% ige für ausgewachsene Säuge- 

 tiere. Resultate: Fibrillen in Zellen und Fasern, Neuroglia 

 aber nicht, werden bei allen Wirbeltierklassen, Embryonen 

 wie Ausgewachsenen, dargestellt. 



Um Achsenzylinder markhaltiger Fasern und Neu- 

 rofibrillen großer Zellen zu imprägnieren, fixiert man 

 die Objekte in 96%igem Alkohol 24 Stunden, behandelt 

 dann mit einer l%igen Silbernitratlösung bei 30 — 35^ C 

 4 Tage. Nach ganz kurzem Abspülen in dest. Wasser kom- 

 men die Stücke in Hydrochinon 2, Wasser 100, Formol 5 

 auf 24 Stunden; weitere Behandlung wie vorhin. Resul- 

 tate: Achsenzylinder kaffeeschwarz, Neurofibrillen braun, 

 Körbe der Purkinjeschen Zellen braun. Ist die Farbe zu 

 schwach ausgefallen, so behandelt man die Schnitte kurze 

 Zeit mit der Lösung: sulfocyansaures Ammonium 3 g. 



