262 Untersuchung des Nervensystemes. §1025 — 1028. 



2. Die 5 // dicken Schnitte werden vom Paraffin be- 

 freit, mit Jod und Natriumthiosulfat nach § 175 behandelt, 

 gut ausgewaschen und 12 — 24 Stunden in dem Malloryschen 

 Phosphorwolframsäurehämatoxyhn (s. § 366) gefärbt. 



3. Abtrocknen mit Fheßpapier und Differenzieren in 

 einer Lösung von 5 g Ferri sesquichlorat. pur. sicc. in 50 ccm 

 abs. Alkohol, was oft 1 — 2 Stunden dauert und unter dem 

 Mikroskop kontrolHert werden muß. Die Objektträger müssen 

 dabei so gestellt werden, daß die Schnitte nach unten sehen. 



4. Abtupfen mit Fheßpapier und zweimahges kurzes 

 Abspülen mit dest. Wasser, worin die Schnitte hellblau 

 werden. Einlegen in abs. Alkohol auf 24 Stunden (einmal 

 wechseln), Origanumöl, Xylol, Balsam. 



Resultat: Neuroghafasern und Chromatin tiefblau, 

 Gliaprotoplasma hellblau, Gliosomen blau, kollagenes Binde- 

 gewebe, Achsenzyhnder usw. graugelb bis gelbhchbraun. 



1025. Um die amöboiden Gliazellen und ihre Ein- 

 schlüsse darzustellen, fixiert Alzheimer dünne Gewebs- 

 blöcke in der Weigertschen Gliabeize mit Formolzusatz 

 (s. § 1012, 2 Kleindruck) und wäscht mehrere Stunden in 

 fließendem Wasser aus. 10 ju dicke Gefrierschnitte werden 

 2 Stunden in eine gesättigte wässerige Lösung von Phos- 

 phormolybdänsäure gebracht, in zweimal erneuertem dest. 

 Wasser ausgewaschen und 1 Stunde in der Mannschen 

 Methylblau-Eosinlösung gefärbt (1% wässerige Methyl- 

 blaulösung : 35 ccm + 1% ige wässerige Eosinlösung : 35 

 ccm + dest. Wasser 100 ccm). Man spült in dest. Wasser, 

 bis keine Färb wölken mehr abgehen, überträgt in 96% igen 

 Alkohol (1 — 2 Minuten) und bringt durch abs. Alkohol 

 und Xylol in Balsam. Resultat: Ghafasern dunkelblau, 

 amöboide Ghazellen blau, ebenso Achsenzylinder; Mark- 

 scheiden und Erythrozyten rot, Bindegewebsfasern blau. 



1026. Nach Erik Müller (99) ist namentlich das Rücken- 

 mark niederer Vertebraten (besonders Myxine) ein für die 

 Darstellung der Neuroglia sehr günstiges Objekt. Fixierung 

 24 Stunden in Kalziumbichromat 3Vo 1 Teil, Formol 4 Teile, 

 dann 3 Tage in 3^/oiges Kaliumbichromat, .hierauf einige 

 Stunden in Wasser, TO^iger Alkohol usw. Färbung mit 

 Eisenhämatoxylin nach Heidenhain. 



1027. Neuroglia wird durch Trypsin verdaut. 



B. Die Untersuchung des peripheren Nervensystems. 



1028. Um markhaltige Nerven in überlebendem Zu- 

 stand zu beobachten, fasert man kleine Stückchen eines 



