§1252-^1255; Untersuchung d. Geschlechtsorgane. 309 



Färbung nach Giemsa (§717), May - Giemsa (§ 720) oder 

 Ehrlich-Biondi (§438). 



1252. Für Übersichtspräparate von Hoden fixiert 

 man zweckmäßig die Hoden kleinerer Tiere mit Formalin, 

 Heldscher oder Bouinscher Flüssigkeit. Da die Samen- 

 kanälchen beim Zerschneiden des Hodens hervorquellen 

 und dadurch disloziert werden, so legt man das Präparat 

 zunächst im ganzen ein und zerschneidet es erst nach 

 1 — 2 Stunden. Man kann auch unter die Tunica albuginea 

 zur Anhärtung etwas Fixierungsflüssigkeit einspritzen. 

 Am besten aber ist die Fixation durch Injektion von der 

 art. spermat. int. aus. 



1253. Für feinere Untersuchungen ist die 

 Flemmingsche Flüssigkeit anzuwenden, hierauf Färbung 

 nach § 528 oder mit Eisenhämatoxylin. 



1254. Sehr gute Resultate gibt die Hermannsche (93) 

 Flüssigkeit (vgl. § 158). Für Salamander nimmt man nur 

 die Hälfte der in § 158 angegebenen Osmiumsäure. Man 

 lasse die Flüssigkeit auf möglichst kleine Stücke 24 Stunden 

 oder besser länger einwirken, wasche 24 Stunden in fließen- 

 dem Wasser und bringe durch Alkohol in Paraffin. 



Zur Färbung mit Safranin - Gramscher Farbe werden 

 dünne Schnitte auf 24 — 48 Stunden in Anilinwasser- 

 Safranin (1 g Safranin, 10 ccm abs. Alkohol, 90 ccm Anilin- 

 wasser, vgl. § 397) gebracht, mit Wasser abgespült, im 

 salzsauren Alkohol differenziert (nicht zu stark!) und mit 

 abs. Alkohol gewaschen. Dann färbt man 3 — 5 Minuten 

 in Gentianaviolett (11 ccm einer konz. alkoholischen Lö- 

 sung auf 100 ccm Anilinwasser) und bringt sie für 1 — 3 Mi- 

 nuten in Jodjodkaliumlösung (1:2:300), in der die Schnitte 

 vollkommen schwarz werden. Nun werden sie in 96%igem 

 Alkohol differenziert, bis sie violett mit einem Stich ins 

 Bräunliche werden. Resultat: Chromatinnetze der ruhen- 

 "den Kerne, sowie auch im Spirem- und Dyspiremstadium 

 blauviolett, echte Nukleolen rot; im Aster- und Dyaster- 

 stadium färbt sich das Chromatin dagegen rot. Die Proto- 

 plasmastrukturen sind ebenfalls sehr deutlich sichtbar 

 und gelbbraun gefärbt. Die Köpfe, Mittelstücke, Schwänze, 

 Spiralfäden usw. erscheinen deutlich und in verschiedenen 

 Farben: rotblau, violettblau usw. 



1255. Auch die Schultzesche Osmium-Hämatoxylin- 

 Methode (§ 371 u. 372) gibt gute Resultate. 



Die Piastosomen stellt man nach den in § 534 — 556 

 angegebenen Methoden dar. 



