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» Le fait d'un leuco-dérivé, prenant une coloration par l'action des 

 acides, est si insolite, qu'il appelle l'attention. 



» 2. Je fais remarquer que les colorations observées par M. Graebe se 

 retrouvent, avec les mêmes particularités, quand on traite par les acides le 

 benzhydrol diamidé tétraméthylé. 



» Les deux corps présentent, d'ailleurs, une analogie de constitution, 

 qui ressort de la comparaison de leurs formules, dans lesquelles je figure 

 le groupe — CH*. Az. (CH')* par A, car il ne subit dans ce qui va suivre 

 aucune métamorphose : 



Leuco-auramine. Benzhydrol 



diamidé 

 tétraméthylé. 



le groupe AzH^ de la première formule étant remplacé, dans la deuxième, 

 par OH. 



» 3. La leuco-aiiramine, préparée d'après les indications de M. Graebe, est traitée 

 par un excès d'acide chlorhydrique étendu, et la dissolution, après un séjour de trente 

 minutes au bain-marie, est rendue alcaline par la soude caustique. Il se forme un pré- 

 cipité cristallin incolore, renfermant go pour loo de benzhj^drol diamidé tétraméthylé 

 et lo pour 100 de leuco-auramine échappée, 



» Il n'est pas utile de prolonger l'action de l'acide jusqu'à transformation totale, et 

 il est indispensable d'employer une quantité d'acide telle que le liquide ne soit pas 

 coloré en bleu, mais soit verdàtre ou incolore. 



» 4. En présence d'une quantité insuffisante d'acide, le benzhydrol lui- 

 même subit une transformation sur laquelle je reviendrai dans un autre 

 travail. Qu'il soit dit ici que le produit principal de cette décomposition est 

 A'^C — H, la leucobase du violet de Paris hexaméthylé. 



» Elle a été caractérisée par sa forme cristalline, ses solubilités, son 

 point de fusion, son analyse élémentaire, et sa transformation en violet 

 hexaméthylé. 



» S. Pour purifier l'hydrol, on le fait recristalliser deux fois dans l'éther. Séché 

 dans le vide, sa composition centésimale correspond à C"H--Az-0. 



» Point de fusion (gô^-gS"), forme cristalline ('), propriétés tinctoriales, solubilités, 

 montrent son identité avec le benzhydrol diamidé tétraméthylé obtenu en traitant la 

 cétone correspondante A^=: C= O par l'amalgame de sodium. 



(') Deut. chem. Ges. (Nathanson et Millier), t. XXII, p. 1879. 



