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» H nous semble fort j^robable que l'acide huileux, obtenu par MM. Tie- 

 mann et Semmler, donnanl par distillation la méthylhepténone, acide 

 dont ils ont fait un homologue de l'acide glycérique, n'est autre que l'acide 

 méthylhepténone-carbonique que nous avons entre les mains. 



» Nous avons également réalisé une oxydation plus profonde de l'aldé- 

 hvde citriodorique; nous avons fait tomber celle aldéhyde goutte à goutte 

 dans une solution bouillante d'un mélange sulfochromique ca|)able de 

 fournir O" pour une molécule d'aldéhyde. La réduction est rapidement ter- 

 minée; il ne reste, sur le liquide vert, qu'une très faible couche huileuse. 

 Pendant toute la durée de l'oxydation, il se dégage de l'acide carbonique 

 entraînant une quantité assez importante d'acétone ordinaire. Le tout est 

 alors épuisé par l'éther à quatre reprises différentes afin d'enlever les 

 corps neutres et les acides à poids moléculaire élevé qui ont pris nais- 

 sance; on dissout en même temps une grande quantité d'acide acétique et 

 très peu d'acide formique. L'éther est distillé à la colonne et le résidu, 

 additionné de carbonate de sodium, est soumis à im entraînement parla 

 vapeur d'eau; il passe quelques grammes d'une huile légère qui n'a pasélé 

 déterminée. La solution alcaline est ensuite acidifiée par l'acide sulfurique 

 étendu puis distillée dans la vapeur d'eau pour enlever les acides volatils, 

 (-es derniers, traités par le procédé décrit dans notre précédente Note, 

 nous ont fourni l'acétate d'argent pur. 



» Nous avons ensuite épuisé à l'éther ;'la solution acide distillée dans la 

 vapeur d'eau pour en extraire les acides fixes; la solution éthérée a aban- 

 donné un sirop acide, qui a laissé déposer des cristaux. Ces cristaux sont 

 constitués par de l'acide térébique qui a été caractérisé par son point de 

 fusion 174° et l'analyse du diatérchale de baryum. 



Théorie 

 pour C'H'oQ'Ba. 



Ba pour 100 t\^■,^'] 44i05 



» Nous avons réalisé la transformation de l'aldéhyde citriodorique en 

 cyniène d'une manière très commode, en faisant bouillir l'aldéhyde pen- 

 dant vingt-quatre heures avec trois fois son poids d'acide acétique cris- 

 tallisable. 



» La formule proposée par MM. Tiemann et Semmler pour l'aldéhyde 

 citriodorique explique bien la formation du cymène; mais elle ne s'accorde 

 avec aucun des résultats de nos expériences relatives à l'oxydation de 

 l'aldéhyde. Si cette aldéhyde avait la conslilution susdite, elle devrait 

 fournir de l'acide valérianique, tandis qu'elle n'en donne pas; de plus, on 

 ne peut s'expliquer avec cette constitution ni la production d'un acide 

 méthylhepténone-carbonique, ni celle de l'acide térébique. 



