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» Au contraire, toutes ces conditions sont satisfaites si l'on donne ;i 

 l'aldéhyde citriodorique la constitution suivante : 



CH' CH^ GH» 



G GO GO 



/ 

 GH^ 



I 

 GH= 



\ 

 GH 



II 

 G 



/\ 

 GH^ GH' 



Acide mt'Lhylheplénone Méthylheplénone. 



carbonique. 



» L'oxydation plus profonde de l'acide méthylhepténone-carbonique 



fournira : 



CO-H 



» Or, on sait que l'acide sulfurique étendu transforme quantitativement 

 l'acide téraconique en acide térébique; aussi est-ce lui que nous avons 

 trouvé. Enfin, la transformation en cymène s'explique égalemenl, en ad- 

 mettant que l'acide acétique agit comme hydratant avant d'agir comme 

 déshydratant; il se fait, sans doule, un produit transitoire, provenant 

 de la fixation de i molécules d'eau, qui en perd ensuite 3 en donnant le 

 cvmène. 



