( iio4 ) 



» Ces résultais confirment donc les expériences qui montrent que ce 

 corps n'est ni un acide ni une acétone; c'est bien un alcool tertiaire, mais 

 d'une nature spéciale et à caractère phénolique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Élude comparée des acides nitrobenzoiques isomériques . 

 Note de M. Oecusner de Conixck. 



« J'ai indiqué, dans une précédente Note (séance du 26 février 1894, 

 p. 471)» les quantités (a) des trois acides nitrobenzoiques qui se dissolvent 

 au bout de deux heures dans 10" d'eau distillée pour des températures 

 voisines de 20°. 



)) Voici les résultats que j'ai obtenus en déterminant ces mêmes coeffi- 

 cients de solubilité relative (a) pour les trois isomères, à des températures 

 inférieures ou sensiblement égales à la température ordinaire : 



Acide orthoniirohenzoïque. 

 T. ^. 



o gr 



4- 7,0 o,o5i6 



-H 7,2 o,o52o 



-f- 9,0 o,o53o 



-t- g, 2 o,o528 



+ 9,4 0,0626 



-H 9,8 o,o53o 



+ 10,3 o,o53o 



-hio,9 o,o53o 



-1-11,7 o,o534 



-1-13,0 o,o54o 



ce qui donne les moyennes suivantes 



gr 



à -h 7,1 az=o,o5i8 



à -f 9,3 a = o,o528 



à -t-n,2 a=zo,o533 



Acide métanitrobenzoïque. 



T. a. 



o gr 



+ 11,9 0,0267 



H-i2,o 0,0268 



-(-11,8 0,0268 



