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') La température moyenne étant + 1 1°,9, on a pour coefficient moyen 

 = 0,0268. 



» Pour la température moyenne de -1-12°, 2, on a le coefficient moyen 



a = o ,0024. 



)) Action des réactifs. — J'ai étudié méthodiquement l'action de 

 quelques acides minéraux, de quelques bases et d'un certain nombre de 

 sels sur les isomères nitrobenzoïques, comme je l'avais fait pour les acides 

 armàohQwzoïqnQS {Comptes rendus, i*"^ semestre 1892). 



» Action de V acide snlfiirique. — Si l'on chauffe légèrement quelques 

 centigrammes de l'isomère ortho avec 2'="' d'acide sulfurique ordinaire, 

 l'acide organique est rapidement charbonné. Chauffe- t-on les mêmes poids 

 d'isomères meta ei para avec 4"'' (soit le double) de SO*H^, il y a dissolu- 

 tion pure et simple, et les liqueurs tantôt restent incolores, tantôt devien- 

 nent ambrées. 



» On remarquera : 1° que, dans cette expérience, les isomères meta et 

 /5«ra-nitro-benzoïques se rapprochent par leur stabilité; 2" que, dans la 

 série des acides amido-benzoïques, l'isomère ortho est aussi le moins stable 

 vis-à-vis de SO'FP. 



» Action de l'acide azotique ordinaire. — On chauffe progressivement 

 quelques centigrammes des trois isomères avec 2'''^ à 3*^"^ d'AzO'H concen- 

 tré ordinaire; l'isomère ortho se dissout totalement sans coloration; l'iso- 

 mère meta se dissout intégralement avec légère coloration jaunâtre ; 

 l'isomère para se dissout partiellement, la liqueur se colore faiblement 

 en jaune. 



)) Ici, l'isomère meta se rapproche de Vortho. De plus, cette réaction, 

 très simple, différencie nettement les acides nitro- d'avec les acides amido- 

 benzoïques, qui se dissolvent tous les trois en rouge grenat dans AzO'lI 

 concentré. 



)) Action de V acide azotique fumant . — Elle ressemble beaucoup à celle 

 de l'acide nitrique ordinaire; toutefois, à chaud, les trois isomères nitro- 

 benzoïques se dissolvent intégralement. 



» Je poursuis cette étude comparée. » 



