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)) Les cffels observés s'iii; iiou.-. bien attribimbles l'i !a formation de j)cr- 

 bromures d'éthyle, de propylène, de triméthvlène, comparables aux per- 

 bromiires d'hydrogène ou de potassium, ainsi qu'an periodure cristallisé 

 de potassium, composés analogues dont j'ai signalé à plusieurs reprises 

 l'existence et mesuré la chaleur de formation. Tous ces composés sont 

 d'ailleurs en partie dissociés et ils doivent encore être rapprochés du bro- 

 mure d'oxyde d'éthyle, combinaison cristallisée bien connue, formée de 

 même par addition directe. 



» En ce qui touche l'action du brome sur les bromures de propvlène et 

 de triméthylène, on remarquera que la chaleur dégagée est très voisine, 

 avec ces deux corps, pour une même addition de brome; le bromure de 

 triméthylène dégageant toujours un peu plus de chaleur que le bromure 

 de propylène, circonstance qui tient peut-être à ce que la. tension de va- 

 peur du mélange est diminuée davantage en raison du point d'ébullition 

 plus élevé du bromure de triméthvlène (-4- i65° au lieu de Î4'''.-^)' Mais 

 c'est assez parler de cet ordre de composés secondaires. 



» 4. Sulfate de propylène. — J'ai préparé ce corps en faisant absorber 

 le propylène par l'acide sulfurique concentré, placé au fond d'un tube 

 immergé dans ie calorimètre. Une petite toile de platine enroulée et 

 plongée dans l'acide sulfurique le répartissait sur une surface plus grande, 

 adn de faciliter l'absorption. J'opérais par des poids d'acide voisins de i*-"', 

 afin de me rapprocher autant que j)ossible de la saturation. 



» Malgré ces précautions, l'absorption s'effectue moins bien dans ces 

 conditions que dans une éprouvette sur le mercure, et il n'a pas été pos- 

 sible de saturer entièrement l'acide, ni même de dépasser une demi- 

 saturation : C'H" + SO''H-; ce qui répond à un mélange de sulfate neutre 

 (précipitable par l'eau) et d'acide propylsulfuricpie avec l'excès d'acide 

 sulfurique non saturé. 



» Ces conditions peuvent toutefois condui^^ à des conclusions valables 

 pour la comparaison des deux carbures, pourvu que l'on observe des rap- 

 ports de poids identiques entre l'acide et le carbure d'hydrogène. La dil- 

 férence entre la chideiu- dégagée par des proportions fort inégales d'acide 

 et de propylène n'est pas, d'ailleurs, bien considérable, ainsi qu'il résulte 

 des nombres ci-dessous : 



C^H''-+- SO'HHiquide, a dégagé... -f-ir)'-'i,5 

 2C'H«+3SOMr^ liquide _f-,6':»i,7X 2 = 33c-'i,4 



» Dans mes anciennes expériences, faites en 1876, avec un grand excès 



