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tense. Aussi dès que l'on accroît l'épaisseur de la dissolution ou sa richesse 

 en cuivre, on ne perçoit plus que les rayons rouges de longueurs d'onde 

 supérieures à GSoi^i^. De celte extraordinaire puissance de coloration, ré- 

 sulte l'extrême sensibilité du procédé que nous avons décrit antérieure- 

 ment pour reconnaître des traces de cuivre. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Sur les transformations moléculaires 

 de quelques composés chromiques. Note de M. A. Recoura. 



« Je me propose d'étudier dans ce travail les transformations molécu- 

 laires qu'éprouve l'hydrate chromique dans certaines circonstances. 



)) L'hydrate chromique normal Cr- (OUy -\- Aq est un précipité bleu 

 verdâtre que produisent les alcalis dans la solution d'un sel violet de 

 chrome. Il est caractérisé par ce fait qu'il peut fixer 3 molécules d'acide 

 sulfurique en dégageant 49""'. 2 = 6 X 8,2 ou 6 molécules d'acide chlor- 

 hydrique en dégageant 41''"'. 4 = 6 X 6,9 (M. Berthelot). 



» Hydrate des dissolutions inertes Cr^O(OH)'' -+- Aq. — Quand on dé- 

 compose le sulfate vert basique que j'ai décrit (^Comptes rendus, t. CXII, 

 p. 1439) par une quantité équivalente d'alcali, il se dédouble immédiate- 

 ment de la façon suivante : 



Cr^O(OH)'" = 2Cr»0(0H)' 4- H^'O, 



car une molécule de l'hydrate ainsi précipité de la solution verte ne peut 

 plus fixer, ainsi que je l'ai montré, que 2 molécules d'acide sulfurique, 

 pour donner le nouveau sulfate basique Cr-0(SO*)^ qui est incapable de 

 fixer une nouvelle quantité d'acide. 



» Cet hydrate fixe 2 molécules d'acide sulfurique en dégageant 

 35cai _ ^ s^ g^^5 Qy ijjeji /j molécules d'acide chlorhydrique en dégageant 

 28"="', 2 = 4 X 7,o5. 



» Hydrate de sulfochromylc [Cr'0('SO')'](OH). — Il y avait lieu 

 de se demander néanmoins si le sulfate basique Cr^O(SO')' des dissolu- 

 tions vertes correspondait à un hydrate spécial Cr*0(OH)"', quoique cet 

 hydrate ne pût être isolé. Dans ce but, j'ai étudié à un nouveau point de 

 vue la constitution de la dissolution verte de sulfate. Favre et Valson 

 {Comptes rendus, t. LXXIV, p. io23) ont montré, et je l'ai vérifié, que 

 celte dissolution, quand on la traite par le chlorure de baryum, ne laisse 

 précipiter, à froid, immédiatement, que le tiers de son acide sulfurique. Les 



