( .i54) 

 des dilutions plus grandes. Ainsi qu'on le voit, ces résultats sont suffisants 

 pour déceler la présence de l'acide chlorhydrique en présence des autres 

 hvdracides, même en proportions assez faibles. C'est ainsi que l'on peut 

 caractériser la présence des chlorures dans un assez grand nombre de 

 bromures etd'iodures commerciaux. De même, en ajoutant directement de 

 l'eau bromée dans le réactif, la coloration du précipité obtenu pourra 

 indiquer la présence du chlore dans le brome, si ce premier se trouve eu 

 assez grande proportion, ce qui a lieu souvent dans le brome du com- 

 merce. 



» Cependant la sensibilité du procédé est de beaucoup diminuée par la 

 présence des autres halogènes, et les résultats sont moins constants. Il 

 est facile, ainsi que nous le montrerons dans une prochaine Note, de re- 

 médier à ces inconvénients et d'obtenir la même sensibilité que dans le 

 cas de l'acide chlorhydrique seul. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le géraniol de l'essence d'Andi'opogon Schœnan- 

 thus. Note de MM. Pu. Barbier et L. Bouveault. 



« O. Jacobsen a décrit sous le nom de géraniol[Ann. C/i., t. CLVII, 

 p. 232; Bull. Soc. chim. ,{•!), t. XVI, p. i64] un alcool qui forme la presque 

 totalité de Yessence de géranium indou. L'auteur ne donne aucune indica- 

 tion sur la plante qui a fourni l'essence qu'il a étudiée. 



» Récemment, M. Semmler {D. Chem. Ges., t. XXIIl, p. 1099 et 2965 ; 

 t. XXIV, p. 201 et 6S2; Bull. Soc. c/uin., (3), t. V, p. 1019; t. VI, p. 124, 

 591 et 1000] étudia l'essence d'Andropogon Schœnanlhus, vendue dans le 

 commerce sous le nom d'essence de géranium indou, et annonça l'identité 

 de cette substance avec le géraniol de Jacobsen. 



)) L'an dernier, l'un de nous, se fiant aux réactions indiquées par ces 

 deux auteurs, ainsi qu'aux résultats du travail d'Eckart sur le rhodinol 

 [Arch. pharm., t. CCXXIII, p. 3i5; Bull. Soc. chim., (3), t. VIII, p. 174], 

 admit que le rhodinol, le géraniol du pélargonium et le géraniol de VAn- 

 dropogon possédaient la même constitution, le dernier constituant le racé- 

 miquc des deux autres qui sont actifs tous les deux et qui semblent iden- 

 tiques. 



» Depuis, M. Bouchardat a annoncé avoir obtenu ce même géraniol par 

 isomérisation d'un linalol extrait de l'essence de lavande {Comptes rendus, 

 t. CXVI, p. 1253); enfin, MM. Tiemann et Semmler [Bull. Soc. chim., 



