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(3), t. IX, p. 979], se basant sur cette affirmation de M. Bouchardat, pré- 

 tendirent que tous les alcools en CH'^O étaient identiques au géraniol 

 ou pouvaient se transformer en géraniol par l'action de l'anhydride acé- 

 tique; ils proposèrent en même temps pour le géraniol la constitution sui- 

 vante : 



I 

 G 



/% 

 GH GH 



Il I 

 GH GIFOH 



\ 

 GH- 



CH 



/\ 

 GH^ GH' 



ils annonçaient en même temps que l'aldéhyde de cet alcool était iden- 

 tique au citral ou aldéhyde citriodorique et identique également au lica- 

 réal, aulinalal, au rhodinal, etc. 



» Ces affirmations ont été à nouveau corroborées dans un récent travail 

 de MM. Bertram et Gildemeister (^Journ. f. prakt. Chem., 2* série, t. XLIX, 

 p. i85). Ces chimistes ont combiné au chlorure de calcium le géraniol de 

 l'andropogon, celui du pélargonium, le rhodinol de l'essence de roses, 

 l'alcool isomérisé préparé par eux au moyen de l'essence de iinaloë. Tous 

 ces alcools leur ont fourni des combinaisons cristallisées qui, décomposées 

 par l'eau, ont donné naissance à des alcools que leurs propriétés physiques 

 les ont conduits à déclarer identiques. 



)) Un certain nombre des faits que nous venons d'énoncer étant en con- 

 tradiction avec ceux que nous avons constatés à propos de l'aldéhyde citrio- 

 dorique, nous avons repris l'étude de l'essence d'Andropogon Schœnanlhus 

 et en particulier son oxydation. 



)) Dans une première expérience, nous avons fait tomber le géraniol dans 

 le mélange chromosuUurique bouillant en quantité calculée pour dégager 

 O" par molécule d'alcool ; nous avons obtenu : 



» i" Un dégagement abondant d'acide carbonique entraînant de la 

 diméthylcétone C 11° O ; 



» 2° Un mélange d'acides volatils formés exclusivement d'acides acé- 

 tique et formique, sans aucune trace d'acide valérianique; 



» 3° De l'acide térébique C'H'"0* cristallisé et fusible à 174°. avec 

 lequel nous avons préparé le diatérébate de baryum que nous avons ana- 

 lysé. 



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