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tion de produits d'oxydation colorés, par l'action, sur une solution acide 

 d'aniline, du chlore mis en liberté à l'aide du permanganate de potasse et 

 de l'acide sulfurique. En présence du brome, cette réaction est plus ou 

 moins masquée, par suite de la formation de chlorure de brome. On évi- 

 tera cette formation, d'une manière à peu près complète, et l'on obtiendra 

 la même sensibilité qu'en l'absence des acides bromhydrique et iodhy- 

 drique, en opérant ainsi qu'il suit : 



» Les hydracides étant séparés par le nitrate d'argent, le précipité est 

 lavé, puis entraîné dans un petit flacon dans lequel, après avoir décanté le 

 liquide, on ajoute io<='^ d'eau et 1'^'= d'ammoniaque pure. On agite quelques 

 minutes, s'il s'agit de rechercher des quantités notables d'acide chlorhy- 

 drique. Si, au contraire, on se propose d'en rechercher des traces, on 

 laisse l'ammoniaque en contact avec le précipité pendant quelques heures. 

 A cette dilution, l'ammoniaque ne dissout pas sensiblement de bromure 

 d'argent et pas du tout d'iodure. Au contraire, le chlorure d'argent se dis- 

 sout en quantité très sensible (en totalité même, s'il y a très peu d'acide 

 chlorhydrique), surtout si l'on a soin d'attendre un temps suffisant pour 

 que le bromure d'abord dissous soit déplacé par le chlorure. 



)) Il s'agit maintenant de régénérer l'acide chlorhydrique dans la liqueur 

 ammoniacale. Nous avons constaté que le zinc et l'acide sulfurique, em- 

 ployés généralement dans ce but, donnent de mauvais résultats, et que 

 de petites quantités de chlore peuvent disparaître pendant la dissolution 

 du zinc, non pas certainement par suite d'un entraînement par l'hydrogène 

 de l'acide chlorhydrique, qui forme, ainsi qu'on le sait, en présence d'une 

 quantité d'eau suffisante, un hydrate très stable, mais probablement, par 

 suite de l'action des impuretés contenues dans le zinc (nous reviendrons 

 prochainement sur ce fait). L'emploi du magnésium à la place du zinc ne 

 présente pas cet inconvénient; mais la mise en liberté de l'argent est très 

 longue, et généralement incomplète, si l'on ne dissout pas une très grande 

 quantité de magnésium. Il est préférable, après avoir chauffé à l'ébullition 

 la liqueur ammoniacale filtrée, jusqu'à ce que toute odeur ammoniacale 

 ait complèlement disparu, d'ajouter un excès d'une solution d'acide sulfhy- 

 drique. On fait ensuite bouillir, de manière à ramener le volume à 10*=" en- 

 viron, et l'on filtre la liqueur, que l'on recueille dans le ballon d'essai. 

 L'opération se termine ainsi que nous l'avons dit précédemment. Il est 

 bon, vu l'extrême sensibilité de la réaction, de ne pas faire usage de bou- 

 chons en liège, qui peuvent renfermer des traces de chlorures, mais de se 

 servir de ballons soudés au tube abducteur, munis d'un bouchon à l'émeri 



