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 l'alcool, l'éther, l'acide acétique surtout chaud, son point de fusion est 

 i62''-i64"', il a pour formule C' H^Br'O" ('), c'est donc l'homopyrocaté- 

 chine tribromée. 



» 2" L'homopyrocatéchine tribromée chauffée avec un excès de brome 

 donne un corps rouge correspondant au dérivé chloré, c'est un produit 

 d'oxydation qu'il est plus facile d'obtenir par l'acide azotique. Je dissous 

 5^'' d'homopyrocatéchine tribromée dans la plus petite quantité possible 

 d'acide acétique et j'ajoute goutte à goutte de l'acide azotique étendu d'acide 

 acétique, le mélange se colore en rouge et il se dépose des lamelles cristal- 

 lines; on achève la précipitation en ajoutant de l'eau peu à peu; quelques 

 cristallisations dans l'acide acétique à chaud permettent d'obtenir le corps 

 complètement pur; il cristallise en lamelles microscopiques d'un rouge 

 grenat plus foncé que le dérivé chloré correspondant; insoluble dans l'eau, 

 soluble dans l'alcool, l'éther, l'acide acétique à chaud, son point de fusion 

 est 117° à 1 18"; il a pour formule C'H^Br'O- ('■'), c'est donc un ortlioqui- 

 non tribromé dérivé de l'homopyrocatéchine; dissous dans l'alcool et 

 chauffé avec de l'acide sulfureux en solution, il redonne G'IPBr'O^. 

 L'action plus prolongée du brome sur l'homopyrocatéchine ne m'a pas 

 donné de dérivé plus brome que le dérive tribromé. 



» Action de l'iode. — J'ai essayé l'action de l'iode dans différentes con- 

 ditions sur l'homopyrocatéchine, je n'ai pu obtenir de dérivés iodés. 



» Conclusions. — En résumé, l'action du chlore sur l'homopyrocatéchine 

 m'a donné : i" homopvrocatéchine trichlorée; 1" orthoquinon de l'homo- 

 pyrocatéchine trichlorée; 3° des corps plus chlorés dont l'étude n'est pas 

 terminée. 



)) L'action du brome m'a donné : 1° homopyrocatéchine tribromée; 

 2° orthoquinon de l'homopyrocatéchine tribromée. 



» Je me propose de continuer l'étude de ces différents dérivés. » 



ZOOLOGIE. — Sur un nouveau Ver de terre de la famille des Phreoryctidœ 

 (Phreoryctes endeka Gd.). Note de M. Alfred Giard. 



« Les espèces du genre Phreoryctes sont peu nombreuses et générale- 

 ment très rares. Outre le type P. menkeanus découvert en i843 par Hoff- 



(') Analyses. - Calculé pour C'H^BHO^: G= 23,26; H = i,38; Br = 66,48. 

 Trouvé : C = 22,84, 28, 08; H = i,44i 1,42; Br ;= 66,21, 66,65. 



(") Calculé : C=23,3o; H = 0,83; Br=: 66,85. Trouvé : C = 22,82 ; H = i ,o4; 

 Br -z^ 66,93, 67,21. 



