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la troisième ne l'étant pas; tantôt au contraire, une seule solution est in- 

 fluencée. 



» Si l'on compare les résultats de toutes les expériences exposées dans 

 la présente Note et dans celle du lo juillet iSgS, on est frappé de ce fait 

 que, lorsqu'il y a réaction, deux des isomères se comportent d'une manière 

 semblable, le troisième donnant lieu à d' autres phénomènes. 



■» On retrouve donc, en étudiant quelques réactions d'ordre chimique 

 des trois isomères nitro-benzoïques, ce caractère de dualité, qui ressort si 

 clairement de l'étude comparative de leurs solubilités, c'est-à-dire, de 

 réactions d'ordre physique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la constitution du licaréol. 

 Note de MM. Ph. Barbier et L. Bouveault, présentée par M. Friedel. 



« Dans un premier Mémoire présenté par l'un de nous, il a été établi 

 que le licaréol était un alcool primaire lévogyre à chaîne ouverte, renfer- 

 mant deux liaisons éthyléniques, et susceptible de se transformer sous 

 l'influence de l'anhydride acétique en un stéréoisomère dextrogyre stable, 

 et en un terpène tétratomique. 



» Nous avons repris l'étude détaillée des produits d'oxydation du li- 

 caréol pour contrôler et compléter les recherches commencées sur la con- 

 stitution de cet alcool. 



» Le licaréol pur, bouillant à 198°, placé dans un ballon mis en com- 

 munication avec un réfrigérant ascendant, a été additionné par portions 

 successives d'un mélange chromosulfurique capable de dégager O" par 

 molécule d'alcool. La réaction est très vive et doit être conduite avec pru- 

 dence. Nous avons obtenu de cette façon : 1° de la diméthylcétone C'H'O, 

 caractérisée par son odeur, son point d'ébuUition et la formation d'iodo- 

 forme; 2" du licaréol inaltéré; 3° du licaréal ou licarhodal bouillant à 

 iii^-iia" sous une pression de iS""™; 4° une méthylhepténone C^H'^0; 

 5° un mélange d'acides acétique et formique; 6° un acide méthylhepténone- 

 carbonique C^H'^OCO^H. 



» Nous avons aussi réalisé une oxydation plus profonde de la molécule 

 en faisant tomber peu à peu le licaréol dans un mélange chromosulfurique 

 susceptible de dégager 0'° pour une molécule d'alcool; dans ces condi- 

 tions nous avons constaté la formation : 1° d'un mélange d'acides for- 

 mique et acétique ne contenant pas d'acides gras volatils plus élevés; 

 2° d'acide térébique CH'^O'. 



