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» Le licaréal ou licarhodal obtenu clans l'oxydation ménagée du lica- 

 réol n'est pas pur, il reste mélangé de licaréol qu'il est impossible de sé- 

 parer; aussi ne donnerons-nous pas d'autres propriétés physiques que la 

 température d'ébullition située à iii^-iia", sous une pression de iS""". 

 Nous l'avons transformé en oxime C'E^AzO, bouillant vers i45° sous 

 une pression de 12°"°, puis cette dernière en nitrile licarique bouillant à 

 iio°-Tii° sous une pression de iS™"". 



» Le licaréol se combine au paramidophénol en donnant une combi- 

 naison cristallisée C"'H'*Az-C°H''OH fusible à i23°,5; la combinaison 

 correspondante du linional (citral) fond à 116°. 



» Chauffé douze heures à l'ébuUition avec de l'acide acétique cristalli- 

 sable, le licaréal donne duyo-cymène que nous avons transformé en acide 

 />-oxyisopropylbenzoïque fusible à iSg". 



» La méthylhepténone CH'^'O, provenant de l'oxydation du licaréol, 

 bout à 170° sous la pression ordinaire; nous l'avons transformée en oxime 

 C^H'^ AzO, liquide huileux, incolore, bouillant à ii3° sous une pression 

 de 1-2°"", que nous avons analysé. 



» Par toutes ses propriétés cette méthylhepténone se confond avec la 

 méthylhepténone naturelle à laquelle nos expériences permettent d'attri- 

 buer la formule 



CH'- CO - CH-^ - CH2 - CH = G<^^[J' ( ' ). 



» L'acide méthylhepténone-carbonique obtenu dans cette oxydation est 

 un liquide visqueux, légèrement coloré en jaune lorsqu'il est pur, très 

 soluble dans i'éther et l'alcool, beaucoup moins soluble dans l'eau. Nous 

 avons analysé les sels de baryum et de calcium de cet acide. Dans cet acide, 

 de même que dans la méthylhepténone qui prend naissance simultané- 

 ment, l'existence du groupe CH' — CO — est mise hors de doute par la 

 formation de l'iodoforme à l'aide de l'hypobronîite et de l'iodure de 

 potassium. 



)) L'acide térébique provenant de l'oxydation profonde de la molécule 

 a été caractérisé par son point de fusion situé à 174° et par l'analyse du 

 diatérébate de baryum. 



» La formation, à partir du licaréol, de cet acide de constitution connue, 

 nous a conduit, en tenant compte des résultats précédents et de ceux 

 antérieurement acquis, à modifier la formule de constitution primitivement 



(') Barbier el Bouveault, Comptes rendus, t. CXVIII, p. 980; 1894- 



