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attribuée par l'un de nous au licaréol, et à adopter la formule ci-dessous : 



I 

 C 



^\ 

 GH CH^ 



1 

 CH^ CH-OU 



\/ 

 CH 



I 

 C 



^\ 

 CH" GH= 



qui est celle d'un alcool actif. L'oxydation le transforme en acide méthyl- 

 hepténone-carbonique 



CH' CH' 



I I 



G C 



/\ ^\ 



GH GH' CH CH' 



I . I 



GH- GO" H puis en raéthylhepténone GH" 



\/ \ 



CH CH" 



I I 



GO GO 



\ \ 



CH' CH' 



qui possède la formule que nous avons attribuée à la méthylhepténone 

 naturelle. 



» La formation d'acide térébique et d'acétone est due à un autre pro- 

 cessus d'oxydation qui peut être représenté par le schéma 



CH' CH' 



i I 



C GO 



^\ ' \ 



GH CH' GH' 



I -t-5o = GO- H 



GH^ CH^OH I 



\/ CH- GO" H 



GH \/ 



I GH 



C 1 



^\ CHOH 



GH" GH' /\ 



GH' CH' 



Acide diatérébique. 



