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M Comme on a pu le voir par ce qui précède, le licaréol et le lémonoi 

 (géraniol) fournissent à peu près les mêmes produits d'oxydation ; il pa- 

 raîtrait donc rationnel de leur attribuer la même formule de constitution ; 

 les raisons qui nous ont fait adopter deux formules distinctes sont les 

 suivantes : 



» 1° Les aldéhydes dérivées des deux alcools paraissent être différentes, 

 ainsi c[ue le témoigne la différence du point de fusion de leiu's combinai- 

 sons avec le para-amidophénol. 



» 2° Le licaréol est actif, tandis que le lémonol (géraniol) est dépoiu-vu 

 du pouvoir rotitoire, ce qui nécessite daus la formule du premier la pré- 

 sence d'un atome de carbone asymétrique. Mais si l'on parvenait à démon- 

 trer, ce qui nous paraît peu probable, que le lémonol est un racémique. 

 il faudrait alors lui attribuer la formule que nous avons indiquée plusbaut. 

 En l'absence de moyens expérimentaux nous permettant de trancher défi- 

 nitivement la question, nous nous bornons à signaler le tait. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les points de fusion dequelqws phénols et. de leurs 

 éthers henzoïques. Note de MM. A. Iîéhal et E. Choav, présentée par 

 M. Friedel. 



« Dans le travail que nous poursuivons sur la composition de la créosote 

 de bois, nous avons été amenés à préparer synthétiquement les phénols 

 qui, en raison de leur point d'ébullition, pouvaient se trouver dans la 

 créosote officinale. 



» Ces phénols ont été préparés par la diazotatiou des aminés correspon- 

 dantes. Le rendement a varié dans cette opération de 5o à qS pour loo. 

 On a comparé les points de fusion et les points d'ébullition des phénols 

 ainsi obtenus avec ceux des |)héno!s déjà connus. 



)) Ou a de plus préparé par la méthode à froid les benzoates correspon- 

 dants. Cette méthode a été iiuliquée par M. Baumann (Z). Chem., B. XIX, 

 32 1 8) pour les alcools. Pour cela on fait réagir sur le phénol dissous dans 

 un excès de soude et en présence d'une certaine quantité d'eau le chlo- 

 rure de benzoyle, on laisse en contact pendant vingt-quatre heures en 

 agitant de temps en temps, on épuise à l'éther, on sèche celui-ci sur le 

 chlorure de calcium et on distille l'éther : par refroidissement le résidu se 



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